Nα-4-(N-Boc-N-(imidazol-2-ylmethyl)aminomethyl)benzoyl-NG-Pmc-L-arginine (1'S)-1'-(1-naphthyl) ethylamide | 370595-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-4-(N-Boc-N-(imidazol-2-ylmethyl)aminomethyl)benzoyl-NG-Pmc-L-arginine (1'S)-1'-(1-naphthyl) ethylamide
• CAS: 370595-04-3
• 化学式: C₄₉H₆₂N₈O₇S
• 分子量: 907.147
• InChiKey: XBRVTDGOGQEVIC-QQLMSYFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.79
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  207.7
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-4-(N-Boc-N-(imidazol-2-ylmethyl)aminomethyl)benzoyl-NG-Pmc-L-arginine (1'S)-1'-(1-naphthyl) ethylamide 、 甲烷磺酸 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Nα-4-(N-2-(imidazol-2-yl methyl) aminomethyl) benzoyl-L-arginine (1'S)-1'-(1-naphthyl) ethylamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  CXCR4-ANTAGONISTIC DRUGS COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND

  摘要：

  为基于CXCR4拮抗作用提供对CXCR4具有拮抗作用的新型含氮化合物和治疗风湿病、癌症转移等疾病的药物。以下是一般式代表的含氮化合物和以这些化合物为活性成分的CXCR4拮抗剂。上述化合物以以下一般式（I）代表的含氮化合物为代表，其中A1和A2分别代表鸟氨基基团或由以下一般式（ia）代表的基团（其中A3代表具有1个或2个杂原子的单环或多环杂环芳香环基团；B1代表单键或烷基基团；R1代表氢或烷基基团；W代表具有2至3个碳原子的烷基基团、具有5至10个碳原子的环烷基团、具有6至10个碳原子的芳香环或具有5至10个碳原子的杂环芳香环；y为-(C=O)-；x为-C(=O)-NH-；n1为1或2的整数；n2为2或3的整数；D从各种取代基中选择）。

  公开号：

  EP1389460A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[(tert-butoxycarbonyl)(1H-imidazol-2-ylmethyl)amino]methyl}benzoic acid 、 Nα-Fmoc-NG-Pbf-L-4-arginine (1'S)-1'-(1-naphthyl) ethylamide 在 二乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.5h， 以28.5%的产率得到Nα-4-(N-Boc-N-(imidazol-2-ylmethyl)aminomethyl)benzoyl-NG-Pmc-L-arginine (1'S)-1'-(1-naphthyl) ethylamide
  参考文献：
  名称：

  CXCR4-ANTAGONISTIC DRUGS COMPRISING NITROGEN-CONTAINING COMPOUND

  摘要：

  为基于CXCR4拮抗作用提供对CXCR4具有拮抗作用的新型含氮化合物和治疗风湿病、癌症转移等疾病的药物。以下是一般式代表的含氮化合物和以这些化合物为活性成分的CXCR4拮抗剂。上述化合物以以下一般式（I）代表的含氮化合物为代表，其中A1和A2分别代表鸟氨基基团或由以下一般式（ia）代表的基团（其中A3代表具有1个或2个杂原子的单环或多环杂环芳香环基团；B1代表单键或烷基基团；R1代表氢或烷基基团；W代表具有2至3个碳原子的烷基基团、具有5至10个碳原子的环烷基团、具有6至10个碳原子的芳香环或具有5至10个碳原子的杂环芳香环；y为-(C=O)-；x为-C(=O)-NH-；n1为1或2的整数；n2为2或3的整数；D从各种取代基中选择）。

  公开号：

  EP1389460A1