Methyl 7-methyl-6-octene-2-ynoate | 54780-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 7-methyl-6-octene-2-ynoate
• 英文别名: 7-Methyl-octen-(6)-in-(2)-saeuremethylester；7-methyl-oct-6-en-2-ynoic acid methyl ester；7-Methyl-oct-6-en-2-insaeure-methylester；methyl 7-methyloct-6-en-2-ynoate
• CAS: 54780-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: HCZOVERUSAYONP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-methyl-6-octene-2-ynoate 、 、 methylcopper 以to produce methyl (Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate的产率得到(Z)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of poly-(cis)-isoprenols

  摘要：

  利用锂2,2,6,6-四甲基哌啶和1-溴-3-甲基-2-丁烯对2-丁炔酸进行.gamma.-烷基化，随后对所得的7-甲氧基辛-6-炔酸进行酯化，并用锂二甲基杯酸盐处理酯，得到甲基(Z)-3,7-二甲氧基辛-2,6-二烯酸甲酯。将酯还原为(Z)-3,7-二甲氧基辛-2,6-二烯-1-醇，通常称为尼罗尔，可用作香料剂。

  公开号：

  US03971827A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Methyl 7-methyl-6-octene-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  由Gold（I）催化的1-Bromo-1,5-Enynes环化反应引发的苯酚的OH-H / C-H顺序插入

  摘要：

  由阳离子金（I）催化的1-溴-1,5-炔烃的环化反应生成（2-溴环戊-2-烯-1-）引发的酚的连续OH / CH键官能化的发展报道了苯基）酚。这种前所未有的多米诺转化在温和的条件下有效地进行（5摩尔％的（吨-Bu）3 PAuNTf 2，CH 2氯2，0-23℃），通过该折叠在环境温度下经过1的中间芳烷基醚，进行2-氢化物转移，然后苯酚进行CH–H插入。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00738
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 、 吗啉 、 Methyl 7-methyl-6-octene-2-ynoate 、 3-Carbomethoxy-6-methyl-5-hepten-2-on 在 silica gel 、 Methyl 7-methyl-6-octene-2-ynoate 、 lithium dimethyl cuprate 、 methylcopper 作用下， 以gives methyl (Z)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoate, which的产率得到(Z)-3,7-二甲基辛-2,6-二烯酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of poly-(cis)-isoprenols

  摘要：

  利用锂2,2,6,6-四甲基哌啶和1-溴-3-甲基-2-丁烯对2-丁炔酸进行.gamma.-烷基化，随后对所得的7-甲氧基辛-6-炔酸进行酯化，并用锂二甲基杯酸盐处理酯，得到甲基(Z)-3,7-二甲氧基辛-2,6-二烯酸甲酯。将酯还原为(Z)-3,7-二甲氧基辛-2,6-二烯-1-醇，通常称为尼罗尔，可用作香料剂。

  公开号：

  US03971827A1

文献信息

• Cyclopropene als C₃-Synthesebausteine: Cyclopentenole und große Ringe aus 2-Aminobicyclo[2.1.0]pentan-Derivaten über Ringerweiterungsreaktionen
  作者：Michel Franck-Neumann、Michel Miesch、Hubert Kempf

  DOI：10.1055/s-1989-27401

  日期：——

  Cyclopropenes as C3 Building Blocks: Cyclopentenols and Large Rings from 2-Aminobicyclo[2.1.0]pentane Derivatives via Ring-Enlargement Reactions The readily available methyl 3,3-dimethylcyclopropane-1-carboxylate undergoes [2+2] cycloaddition with enamines to give 2-aminobicyclo[2.1.0]pentane derivatives in moderate to good yields. These compounds are quantitatively transformed into 3-cyclopentenols by treatment with dilute mineral acids. From enamines derived from medium-ring ketones and morpholine, tricyclic adducts are formed, which eliminate morpholine under flash-thermolysis conditions at 600°C to give macrocycles containing an E double bond and an allenic system.

  作为 C3 构件的环丙烯：通过扩环反应从 2-氨基双环[2.1.0]戊烷衍生物中生成环戊烯醇和大环 易得的 3,3-二甲基环丙烷-1-甲酸甲酯与烯胺发生 [2+2] 环加成反应，生成 2-氨基双环[2.1.0]戊烷衍生物，收率中等至良好。这些化合物经稀矿酸处理后可定量转化为 3-环戊烯醇。从中环酮和吗啉中提取的烯胺会形成三环加合物，在 600°C 的闪速热解条件下消除吗啉，得到含有 E 双键和异链系统的大环。
• Moureu; Delange, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 553
  作者：Moureu、Delange

  DOI：——

  日期：——
• Moureu; Delange, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1903, vol. <3>29, p. 674
  作者：Moureu、Delange

  DOI：——

  日期：——
• I. selective alkylation of 2-butynoic acid
  作者：C.Celia Shen、C. Ainsworth

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85888-3

  日期：1979.1
• SHEN C. C.; AINSWORTH C., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 2, 83-86
  作者：SHEN C. C.、 AINSWORTH C.

  DOI：——

  日期：——