1-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropan-1-one | 111023-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 111023-35-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: MEMHMPGLWSDAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropan-1-one 在 iron(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 1-methoxy-3-methyltetraphene-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  使用 Suzuki-Miyaura 交叉偶联和闭环羰基-烯烃复分解反应合成 Angucycline/Tetrangulol 衍生物

  摘要：

  在联芳基化合物的催化 FeCl 3存在下，闭环羰基烯烃复分解生成 1,7,12-三甲氧基-3-甲基四苯，可被氧化成相应的对醌，即天然产物丁香酚。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200348
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-甲基丙醛 、 2-溴-1,4-二甲氧基萘 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-(1,4-dimethoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kloc, Krystian; Mlochowski, Jacek; Syper, Ludwik, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 419 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KLOC K. MLOCHOWSKI J.; SYPER L.; MORDARSKI M., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 3, 419-429
  作者：KLOC K. MLOCHOWSKI J.、 SYPER L.、 MORDARSKI M.

  DOI：——

  日期：——