2-氯-2-甲基丙醛 | 917-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯-2-甲基丙醛
• 中文别名: Α-氯代异丁醛
• 英文名称: 2-chloroisobutyraldehyde
• 英文别名: 2-chloro-2-methylpropanal；2-chloro-2-methylpropionaldehyde；Propanal, 2-chloro-2-methyl-
• CAS: 917-93-1
• 化学式: C₄H₇ClO
• 分子量: 106.552
• InChiKey: UJZCIPIWDBMTLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118.37°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0530

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-甲基丙醛 在 氨 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过环亚胺到多环环状乙内酰脲的流形三步合成路线

  摘要：

  描述了一种通过很少研究的杂环亚胺生成多环带环乙内酰脲的新的三步合成途径。此程序包括一锅反应，形成亚胺作为前体结构（例如，Asinger反应），然后进行Ugi反应，以构建双酰胺结构，该双酰胺结构允许通过取代与目标乙内酰脲进行闭环反应。该途径导致具有潜在药理活性的多种物质。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200441
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyloxy-2-methylpropene 在 甲醇 、 Nitryl chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-2-甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Nitration Studies. XI. Preparation of α-Nitroketones and Aldehydes. Nitration of Enol Acetates and Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01072a005

文献信息

• Oxidation of Benzylic Alcohols and Ethers to Carbonyl Derivatives by Nitric Acid in Dichloromethane
  作者：Paolo Strazzolini、Antonio Runcio

  DOI：10.1002/ejoc.200390090

  日期：2003.2

  Nitric acid in dichloromethane may be successfully employed for the oxidation of benzylic alcohols and ethers to the corresponding carbonyl compounds. The proposed method proved to be of general applicability, affording very good yields of aldehydes and ketones and showing interesting chemoselectivity in many instances, allowing competitive aromatic nitration to be avoided, as well as − in the case

  二氯甲烷中的硝酸可成功用于将苄醇和醚氧化成相应的羰基化合物。所提出的方法被证明具有普遍适用性，醛和酮的收率非常好，并且在许多情况下显示出有趣的化学选择性，可以避免竞争性芳香硝化，以及 - 在醛的情况下 - 任何进一步氧化成羧酸. 该反应可能通过自由基机制进行，氧化过程中的活性物质是 NO2。在某些情况下观察到硝基酯的竞争性形成，而使用烯丙基和非苄基底物获得的结果不佳。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Synthesis of Bicyclic Thiazolidinethiones and Oxazolidinones by Water-Mediated Multicomponent Reactions (MCR) and Ring-Closing Metathesis (RCM)
  作者：Timo Stalling、Wolfgang Saak、Jürgen Martens

  DOI：10.1002/ejoc.201301162

  日期：2013.12

  Starting with the development of new multicomponent reactions (MCR) in water, hydroxy thiazolidinethiones and oxazolidinones were prepared efficiently in a one-pot procedure. The reaction was carried out under mild conditions, consistent with the principles of “green chemistry”. These precursors were converted into different dienes containing terminal C–C double bonds by modifying the hydroxy group

  从在水中开发新的多组分反应 (MCR) 开始，羟基噻唑烷硫酮和恶唑烷酮以一锅法高效制备。该反应在温和的条件下进行，符合“绿色化学”的原则。通过在一步或两步序列中修饰羟基，将这些前体转化为含有末端 C-C 双键的不同二烯。最后的闭环复分解 (RCM) 反应导致了各种类型的不饱和自行车。
• 12-hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo (b) quinolizinium
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05380729A1

  公开（公告）日：1995-01-10

  1-Hetero substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment or prevention of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them.

  1-杂代替的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗或预防神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法。
• Diels-AIder Reactions of 5,5,5-Trichloro-3-penten-2-one and Related Compounds
  作者：Sadao Tsuboi、Yasuhiro Ishiguro、Akira Takeda

  DOI：10.1246/bcsj.47.1673

  日期：1974.7

  The Diels-AIder reaction of 5,5,5-trichloro-3-penten-2-one (1a) with cyclopentadiene afforded exo-2-acetyl-endo-3-trichloromethylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene (2a) stereoselectively. The stereochemistry of the reactions of cyclopentadiene with several γ-chlorinated α,β-unsaturated ketones was examined. The endo-directive abilities decreased in the following order: CCl3>CCl2CH3, CHCl2, CCl(CH3)2>CH(CH3)2>CH3

  5,5,5-trichloro-3-penten-2-one (1a) 与环戊二烯的 Diels-Alder 反应得到 exo-2-acetyl-endo-3-trichloromethylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene (2a ) 立体选择性。检查了环戊二烯与几种 γ-氯化 α,β-不饱和酮反应的立体化学。内向能力依次降低：CCl3>CCl2CH3、CHCl2、CCl(CH3)2>CH(CH3)2>CH3。化合物1a与丁二烯和呋喃反应分别得到4-乙酰基-5-三氯甲基环己烯(3)和4-(2-呋喃基)-5,5,5-三-氯戊烷-2-酮(7)。
• A Convenient New Route to 1-Haloalkyl Carbonates
  作者：Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Gary P. Wooden

  DOI：10.1055/s-1988-27597

  日期：——

  Alkyl (or alkenyl or aryl) 1-haloalkyl carbonates are conveniently prepared by reaction of an aldehyde with an alkyl (or alkenyl or aryl) carbonohalidate (haloformate) in the presence of a catalyst.

  烷基（或烯基或芳基）1-卤代烷基碳酸酯可以通过在催化剂存在下，将醛与烷基（或烯基或芳基）碳酰卤（卤代甲酸酯）反应来方便地制备。