3-nitrobenzyl methyl carbonate | 885514-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrobenzyl methyl carbonate
• 英文别名: Methyl (3-nitrophenyl)methyl carbonate
• CAS: 885514-89-6
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: OCIOHRRAELPMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrobenzyl methyl carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3-(2-(5-cyclohexyl-1,2-dihydro-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl)acetamido)phenyl)methyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Novel, Achiral 1,3,4-Benzotriazepine Analogues of 1,4-Benzodiazepine-Based CCK₂ Antagonists That Display High Selectivity over CCK₁ Receptors

  摘要：

  A series of 1,3,4-benzotritzepine-based CCK2 antagonists have been devised by consideration of the structural features that govern CCK receptor affinity and the receptor subtype selectivity of 1,4-benzodiazepine-based CCK2 antagonists. In contrast to the latter compounds, these novel 1.3.4-benzotriazepines are achiral, yet they display similar affinity for CCK2 receptors to the earlier molecules and are highly selective over CCK1 receptors.

  DOI：

  10.1021/jm051219x
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醇 、 碳酸二甲酯 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-nitrobenzyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸镱(III)催化醇和碳酸二甲酯化学选择性合成不对称碳酸酯

  摘要：

  摘要 在三氟甲磺酸镱 (III) 的催化下，可以在温和的条件下，以中等至良好的收率，以化学选择性的方式从醇和碳酸二甲酯 (DMC) 合成不对称碳酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397910600977590