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2-Acetyl-4H-cyclopentaphenanthrene | 69706-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetyl-4H-cyclopentaphenanthrene
英文别名
1-(3-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1(14),2,4,6,8(13),9,11-heptaenyl)ethanone
2-Acetyl-4H-cyclopenta<def>phenanthrene化学式
CAS
69706-42-9
化学式
C17H12O
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
OLCSFDCQANUZRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Acetyl-4H-cyclopentaphenanthrene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 88.8h, 以67%的产率得到4H-cyclopentaphenanthren-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    4H-环戊二烯[def]菲基乙酸酯的Fries重排
    摘要:
    4H-环戊二烯基菲-1-基乙酸酯的弗里斯重排得到2-和7-乙酰基衍生物。异构的2-乙酰氧基化合物的反应提供1-和7-乙酰基衍生物。3-和8-乙酰氧基化合物的乙酰基分别重排到2-和9-位。此外,1-、2-、3-、4-异丙基化合物衍生自相应的乙酰基衍生物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.61.879
  • 作为产物:
    描述:
    2-Acetyl-8,9-dihydro-4H-cyclopentaphenanthrene 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 30.0h, 以80%的产率得到2-Acetyl-4H-cyclopentaphenanthrene
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic substitution of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene. Friedel-Crafts acetylation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01298a008
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文献信息

  • Sythesis of methylene-bridged polyarenes
    作者:ChengXi Yang、Ronald G. Harvey
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92265-3
    日期:1992.1
    synthetic approaches are lacking. Convenient syntheses of a series of methylene-bridge polyarenes are now described. These syntheses are based upon the prototype hydrocarbon cyclopenta[def]phenanthrene (1) which contains a pre-existing methylene bridge. Polyarenes prepared include 13H-dibenz[bc,l]aceanthrylene (3), 4H-cyclopenta[pqr]picene (5) 4H-benzo[b]cyclopenta[mno]chrysene (6), 13H-indeno[2,1,7-qra]naphthacene
    亚甲基桥聚芳烃是一类相对少见的多环芳烃,其化学性质尚未被开发。尽管它们被怀疑是致癌的环境污染物,但这类烃很少有人知道,并且缺乏通用的合成方法。现在描述一系列亚甲基桥聚芳烃的方便合成。这些合成是基于原型烃环戊[def](1),其包含预先存在的亚甲基桥。制备的聚芳烃包括13 H-二苯并[bc,l]乙炔(3),4 H-环戊[pqr] pic烯(5)4 H-苯并[b]环戊[并茂](6),13 H-并[2,1,7-并(7)和4 H-环戊[def] dibenz [a,c](8),所有这些都是先前未知的。通过其六氢前体的催化或化学脱氢制备4 H-苯并[c]环戊五烯(4)的尝试失败。这可能是由于4的峡湾区域中的空间拥挤,以及对亚甲基桥所引起的平面性变形的抵抗力所致。诱变分析的初步发现支持以下假说,即亚甲基桥连的聚芳烃的活性诱变代谢产物是桥位上醇代谢产物的硫酸酯
  • Electrophilic substitution of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene. Nitration
    作者:Masaaki Yoshida、Seikichi Nagayama、Masahiro Minabe、Kazuo Suzuki
    DOI:10.1021/jo01326a004
    日期:1979.6
  • Electrophilic substitution of 4H-cyclopenta[def]phenanthrene derivatives
    作者:Masaaki Yoshida、Hiroshi Hirota、Masahiro Minabe、Kazuo Suzuki
    DOI:10.1021/je00024a040
    日期:1981.4
  • YOSHIDA M.; NAGAYAMA S.; MINABE M.; SUZUKI K., J. ORG. CHEM., 19, 44, NO 12, 1915-1917
    作者:YOSHIDA M.、 NAGAYAMA S.、 MINABE M.、 SUZUKI K.
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIDA M.; HISHIDA K.; MINABE M.; SUZUKI K., J. ORG. CHEM., 1980, 45 NO 10, 1783-1785
    作者:YOSHIDA M.、 HISHIDA K.、 MINABE M.、 SUZUKI K.
    DOI:——
    日期:——
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