3,3-dimethyl-hexahydro-isobenzofuran-1-one | 40066-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 3,3-dimethyl-hexahydro-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-hexahydro-isobenzofuran-1-on；3,3-Dimethylhexahydro-2-benzofuran-1(3h)-one；3,3-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 40066-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: UPMLSDVHIQUHDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-hexahydro-isobenzofuran-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Isopropenyl-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6,7-环氧香柠檬酸甲酯环化成甲基环戊烷衍生物：醇盐诱导的γ-内酯转化为γ，δ-不饱和酸

  摘要：

  氢化钠或叔丁醇钾与环氧柠檬酸甲酯（1）在二甲基甲酰胺中的反应以高收率提供了顺式，顺式-聚来福来内酯（2）和顺式，反式-聚来福来内酯（3）的混合物。当环化反应在110°进行时，异构体2-异丙烯基-5-甲基环戊烷羧酸（8a–d）成为主要产物。证明γ-内酯经历醇盐诱导的消除，得到γ，δ-不饱和酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)85005-3
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1,2-环己烷二甲酸二乙酯 在 乙醚 作用下， 生成 1,1,3,3-tetramethyl-octahydro-isobenzofuran 、 3,3-dimethyl-hexahydro-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Schlichting; v. Langsdorff, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 161, p. 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RESIST COMPOSITION, PATTERN FORMING PROCESS, POLYMER, AND MONOMER
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170184967A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A polymer comprising recurring units containing a specific lactone ring and having an alkyl group on γ-butyrolactone skeleton of fused ring lactone and an alkyl ester substituent group intervening between the lactone structure and the polymer backbone is provided. A resist composition comprising the polymer as base resin is improved in such properties as DOF margin and MEF and quite effective for precise micropatterning.

  提供一种聚合物，其中包含含有特定内酯环的重复单元，并且在融合环内酯的γ-丁内酯骨架上具有烷基基团，以及在内酯结构和聚合物主链之间具有烷基酯取代基团。以该聚合物为基础树脂的抗蚀组合物在DOF边缘和MEF等性能方面得到改善，并且非常有效用于精确微图案化。
• US7449277B2
  申请人：——

  公开号：US7449277B2

  公开（公告）日：2008-11-11
• Wieland; Schlichting; v. Langsdorff, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 161, p. 76
  作者：Wieland、Schlichting、v. Langsdorff

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of methyl 6,7-epoxycitronellate to methylcyclopentane derivatives
  作者：Joseph Wolinsky、Prentice Hull、Edward M. White

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85005-3

  日期：——

  The reaction of sodium hydride or potassium t-butoxide with methyl epoxycitronellate (1) in dimethylformamide affords a mixture of cis,cis-puleganolide (2) and cis,trans-puleganolide (3) in high yield. When the cyclization is conducted at 110°, the isomeric 2-isopropenyl-5-methylcyclopentanecarboxylic acids (8a–d) become the major products. It is demonstrated that γ-lactones undergo alkoxide-induced

  氢化钠或叔丁醇钾与环氧柠檬酸甲酯（1）在二甲基甲酰胺中的反应以高收率提供了顺式，顺式-聚来福来内酯（2）和顺式，反式-聚来福来内酯（3）的混合物。当环化反应在110°进行时，异构体2-异丙烯基-5-甲基环戊烷羧酸（8a–d）成为主要产物。证明γ-内酯经历醇盐诱导的消除，得到γ，δ-不饱和酸。