4-(2-羟基乙基氨基甲酰)苯硼酸频那醇酯 | 1073353-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-羟基乙基氨基甲酰)苯硼酸频那醇酯
• 中文别名: 4-（2-羟乙基氨基甲酰基）苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)benzamide-4-boronic acid pinacol ester
• 英文别名: N-(2-Hydroxyethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzamide
• CAS: 1073353-51-1
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₄
• 分子量: 291.155
• InChiKey: LOKVHTSZMDAUEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-羟基乙基氨基甲酰)苯硼酸频那醇酯 、 4-溴-7-氮杂吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Illuminating a Dark Kinase: Structure-Guided Design, Synthesis, and Evaluation of a Potent Nek1 Inhibitor and Its Effects on the Embryonic Zebrafish Pronephros

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02118
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯甲酰胺基)4-溴苯甲酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(2-羟基乙基氨基甲酰)苯硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Illuminating a Dark Kinase: Structure-Guided Design, Synthesis, and Evaluation of a Potent Nek1 Inhibitor and Its Effects on the Embryonic Zebrafish Pronephros

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02118

文献信息

• SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150284370A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要此类治疗的受试者来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• Synthesis and Spectral Properties of Near-Infrared Aminophenyl-, Hydroxyphenyl-, and Phenyl-Substituted Heptamethine Cyanines
  作者：Hyeran Lee、J. Christian Mason、Samuel Achilefu

  DOI：10.1021/jo701793h

  日期：2008.1.1

  phenyl-substituted heptamethine cyanine dyes were prepared by a modified Suzuki−Miyaura method in good yields. In addition, direct Suzuki coupling of Vilsmeier−Haack reagent extends the procedure to the synthesis of otherwise difficult cyanine dyes containing multiple heteroatoms in the indolium ring. The new compounds possess excellent spectral properties and can be used to label bioactive molecules

  通过改进的Suzuki-Miyaura方法以高收率制备了多种内消旋-氨基苯基-，羟基苯基-和苯基取代的七甲胺花青染料。另外，Vilsmeier-Haack试剂的直接Suzuki偶联将程序扩展到了合成困难的花青染料的合成过程，这些花青染料在吲哚环中包含多个杂原子。新化合物具有出色的光谱特性，可用于标记生物活性分子和纳米颗粒。一锅合成程序省去了保护/去保护氨基或羟基的繁琐步骤。