3-(methylamino)isonicotinic acid | 1461602-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(methylamino)isonicotinic acid
• 英文别名: 3-(methylamino)pyridine-4-carboxylic acid；3-(Methylamino)isonicotinic Acid
• CAS: 1461602-59-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: JHSWDRAGEBOUER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylamino)isonicotinic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-hydroxy-1-methyl-1,2-dihydro-1,7-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  根据公式(I)揭示了化合物，以及相关的药物组合物。还揭示了治疗方法，例如使用公式(I)的化合物治疗肾脏疾病。

  公开号：

  US20200102301A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶-4-甲酸 、 甲胺 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 以42%的产率得到3-(methylamino)isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2013143597A1

文献信息

• [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013143597A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A compound of formula (I) and its use as an inhibitor of one or more histone demethylase enzymes.

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014100818A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶或吡啶二氮杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015200709A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present disclosure relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本公开涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡啶衍生物化合物和包含该化合物的制药组合物。该化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，该化合物和组合物对于治疗癌症，例如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等具有用途。
• Hydroxyl purine compounds and use thereof
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10278973B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Disclosed are a series of hydroxyl purine compounds and the use thereof as PDE2 or TNFα inhibitors, in particular, the compounds as shown in formula (I), or tautomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开了一系列羟基嘌呤化合物及其作为 PDE2 或 TNFα 抑制剂的用途，特别是如式 (I) 所示的化合物或其同系物或其药学上可接受的盐。
• Pyridazinones and methods of use thereof
  申请人：Goldfinch Bio, Inc.

  公开号：US10654850B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Disclosed are compounds according to Formula (I), and related pharmaceutical compositions. Also disclosed are therapeutic methods, e.g., of treating kidney diseases, using the compounds of Formula (I).

  公开了根据式（I）的化合物及相关药物组合物。还公开了使用式（I）化合物的治疗方法，例如治疗肾脏疾病的方法。