7-benzyl-10,11-dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-c][2]benzazepine | 1544263-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-benzyl-10,11-dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-c][2]benzazepine
• 英文别名: 9-Benzyl-4,5-dimethoxy-9,12-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),2,4,6,13,15,17-heptaene；9-benzyl-4,5-dimethoxy-9,12-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),2,4,6,13,15,17-heptaene
• CAS: 1544263-67-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 384.478
• InChiKey: WEQYOLPGBRLKQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-benzylaminomethyl-4,5-dimethoxybenzene 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 7-benzyl-10,11-dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydroindolo[2,3-c][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-catalyzed regio- and stereoselective cyclization of alkynes: selective synthesis of (E)-4-(isobenzofuran-1(3H)-ylidene)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines and aze/oxepinoindoles

  摘要：

  在钯催化下，功能化丙炔化合物发生了高度区域和立体选择性的 6-exo-dig 和 7-endo-dig 环化反应，从而合成了 (E)-4-(异苯并呋喃-1(3H)-亚基)-1,2,3,4-四氢异喹啉和氮杂环吲哚。

  DOI：

  10.1039/c3ob42314j