7,15-Diazatetracyclo[7.7.2.05,17.013,18]octadeca-1(17),2,4,9,11,13(18)-hexaene-6,16-dione | 204654-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7,15-Diazatetracyclo[7.7.2.05,17.013,18]octadeca-1(17),2,4,9,11,13(18)-hexaene-6,16-dione
• 英文别名: 7,15-diazatetracyclo[7.7.2.05,17.013,18]octadeca-1(17),2,4,9,11,13(18)-hexaene-6,16-dione
• CAS: 204654-53-5；204858-57-1；204858-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: ASHZHJMMYLJSAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2',6,6'-biphenyltetraaldehyde 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium azide 、 氢溴酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7,15-Diazatetracyclo[7.7.2.05,17.013,18]octadeca-1(17),2,4,9,11,13(18)-hexaene-6,16-dione
  参考文献：
  名称：

  轴向手性双内酰胺。合成，消旋障碍和晶体结构

  摘要：

  制备外消旋体和旋光性双内酰胺1和2作为轴向手性双内酰胺的第一代表，该双手性双内酰胺具有联芳基轴作为手性的唯一元素。确定了它们的绝对构型和反演壁垒。通过单晶衍射分析阐明了由氢键和芳基-芳基堆积指导的外消旋双内酰胺的分子结构和超分子自组装。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00612-5

文献信息

• Axially chiral dilactams. Synthesis, racemization barriers and crystal structures
  作者：Miloš Tichý、Luděk Ridvan、Petr Holý、Jiřı́ Závada、Ivana Cı́sařová、Jaroslav Podlaha

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00612-5

  日期：1998.1

  prepared as the first representatives of axially chiral dilactams possessing a biaryl axis as the sole element of chirality. Their absolute configurations and inversion barriers were determined. The molecular structure and supramolecular self-assembly of the racemic dilactams directed by hydrogen bonding and aryl–aryl stacking was elucidated by single crystal diffraction analysis.

  制备外消旋体和旋光性双内酰胺1和2作为轴向手性双内酰胺的第一代表，该双手性双内酰胺具有联芳基轴作为手性的唯一元素。确定了它们的绝对构型和反演壁垒。通过单晶衍射分析阐明了由氢键和芳基-芳基堆积指导的外消旋双内酰胺的分子结构和超分子自组装。