1,1-dimethylethyl 1,2-dihydro-2-oxo-1-{4-azido-cis-5-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2,3-bis-(t-butoxycarbonyl)-β-ribofuranosyl}-4-pyrimidinyl carbonate | 1335014-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 1,2-dihydro-2-oxo-1-{4-azido-cis-5-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2,3-bis-(t-butoxycarbonyl)-β-ribofuranosyl}-4-pyrimidinyl carbonate
• 英文别名: [1-[(2R,3R,4S,5R)-5-azido-5-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl] tert-butyl carbonate；[1-[(2R,3R,4S,5R)-5-azido-5-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]oxolan-2-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl] tert-butyl carbonate
• CAS: 1335014-55-5
• 化学式: C₃₃H₄₃ClN₅O₁₅P
• 分子量: 816.156
• InChiKey: UTSICUSGMKRBPD-FVKQAMFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]cytidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以29%的产率得到1,1-dimethylethyl 1,2-dihydro-2-oxo-1-{4-azido-cis-5-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]-2,3-bis-(t-butoxycarbonyl)-β-ribofuranosyl}-4-pyrimidinyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside prodrugs and uses thereof

  摘要：

  具有公式I或II的化合物，其中R1、R2、B和V的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20090209481A1

文献信息

• US8063025B2
  申请人：——

  公开号：US8063025B2

  公开（公告）日：2011-11-22