methyl cis/trans-(S)-[(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-methyl-amino]-{4-[4-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-quinazolin-6-yloxy]-cyclohexyl}-acetate | 1207988-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl cis/trans-(S)-[(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-methyl-amino]-{4-[4-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-quinazolin-6-yloxy]-cyclohexyl}-acetate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[4-[4-(3-chloro-2-fluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxycyclohexyl]-2-[methyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetate
• CAS: 1207988-35-9
• 化学式: C₃₂H₄₁ClFN₅O₆
• 分子量: 646.159
• InChiKey: NOZIBDGRGJYJOD-DVZOKEKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl cis/trans-(S)-[(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-methyl-amino]-{4-[4-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-quinazolin-6-yloxy]-cyclohexyl}-acetate 在 甲醇 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis/trans-(S)-3-{-4-[4-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-quinazolin-6-yloxy]-cyclohexyl}-4-methyl-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLOXY SUBSTITUTED HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的环己氧基取代的杂环化合物，其互变异构体、立体异构体、混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症、肺和呼吸道疾病的治疗以及其制备方法。

  公开号：

  US20110190248A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl cis/trans-(S)-[(2-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-methyl-amino]-{4-[4-(3-chloro-2-fluoro-phenylamino)-7-methoxy-quinazolin-6-yloxy]-cyclohexyl}-acetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYLOXY SUBSTITUTED HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的环己氧基取代的杂环化合物，其互变异构体、立体异构体、混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症、肺和呼吸道疾病的治疗以及其制备方法。

  公开号：

  US20110190248A1

文献信息

• CYCLOHEXYLOXY-SUBSTITUIERTE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2313397B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US8648191B2
  申请人：——

  公开号：US8648191B2

  公开（公告）日：2014-02-11
• CYCLOHEXYLOXY SUBSTITUTED HETEROCYCLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20110190248A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to cyclohexyloxy-substituted heterocycles of general formula (I) the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for the treatment of diseases, particularly tumoral diseases as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and airways and the preparation thereof.

  本发明涉及通式(I)的环己氧基取代的杂环化合物，其互变异构体、立体异构体、混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病以及良性前列腺增生症、肺和呼吸道疾病的治疗以及其制备方法。