3-methoxy-4-methoxymethoxyphenylacetylene | 263887-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methoxy-4-methoxymethoxyphenylacetylene
• 英文别名: 4-ethynyl-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)benzene；4-Ethynyl-2-methoxy-1-(methoxymethoxy)benzene
• CAS: 263887-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: IYGYGEUEXGEBRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4-methoxymethoxyphenylacetylene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of Vibsanol, a Benzofuran-Type Lignan from Viburnum awabuki

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s63
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(甲氧基甲氧基)苯甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methoxy-4-methoxymethoxyphenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  仿生不对称γ-吡喃酮的合成和光开关特性，环姜黄素的类似物

  摘要：

  环姜黄素 (CC) 是一种具有潜在治疗特性的姜黄类姜黄素，也是一种天然光开关，可在紫外光下发生E / Z光异构化。为了在相关生物应用中进一步开发，需要在近红外 (NIR) 照射下进行光活化。这种要求可以通过适当的化学修饰来满足，有利于双光子吸收 (TPA) 概率。在此，描述了 CC 的仿生 2,6-二取代-γ-吡喃酮类似物的通用和有效合成，其动机是分子建模预测其 NIR TPA 与 CC 相比的数量级增加。已经确定了三种逆合成途径 (i)通过芳基-恶唑中间体或通过芳基二炔酮通过 (ii) 自下而上或 (iii) 自上而下的方法。在避免通过不稳定的合成子或低产率中间反应的同时，只有最新的方法才能方便地提供 CC 的 2,6-二取代-γ-吡喃酮类似物，分十步，总产率为 18%。我们的仿生类似物的光物理特性也已被表征，显示出比母体天然化合物更高的光异构化产率。潜在改进的非线性光学特性以及增强的稳定性可能与导致四极

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00598

文献信息

• Synthesis and Photoswitching Properties of Bioinspired Dissymmetric γ-Pyrone, an Analogue of Cyclocurcumin
  作者：Jérémy Pecourneau、Raúl Losantos、Antonio Monari、Stéphane Parant、Andreea Pasc、Maxime Mourer

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00598

  日期：2021.6.18

  approach could conveniently afford the 2,6-disubstituted-γ-pyrone analogue of CC, in ten steps and with an overall yield of 18%. The photophysical properties of our biomimetic analogue have also been characterized showing an improved photoisomerization yield over the parent natural compound. The potentially improved nonlinear optical properties, as well as enhanced stability, may be correlated to the enforcement

  环姜黄素 (CC) 是一种具有潜在治疗特性的姜黄类姜黄素，也是一种天然光开关，可在紫外光下发生E / Z光异构化。为了在相关生物应用中进一步开发，需要在近红外 (NIR) 照射下进行光活化。这种要求可以通过适当的化学修饰来满足，有利于双光子吸收 (TPA) 概率。在此，描述了 CC 的仿生 2,6-二取代-γ-吡喃酮类似物的通用和有效合成，其动机是分子建模预测其 NIR TPA 与 CC 相比的数量级增加。已经确定了三种逆合成途径 (i)通过芳基-恶唑中间体或通过芳基二炔酮通过 (ii) 自下而上或 (iii) 自上而下的方法。在避免通过不稳定的合成子或低产率中间反应的同时，只有最新的方法才能方便地提供 CC 的 2,6-二取代-γ-吡喃酮类似物，分十步，总产率为 18%。我们的仿生类似物的光物理特性也已被表征，显示出比母体天然化合物更高的光异构化产率。潜在改进的非线性光学特性以及增强的稳定性可能与导致四极
• An Expeditious Synthesis of Vibsanol, a Benzofuran-Type Lignan from Viburnum awabuki
  作者：Takayuki Shioiri、Atsushi Sakai、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.3987/com-99-s63

  日期：——