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trans-7-bromobicyclo[4.1.0]hept-3-ene | 41848-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-7-bromobicyclo[4.1.0]hept-3-ene
英文别名
cis-7-Brom-cis-1H,6H-bicyclo<4.1.0>hepten-(3), 1α(H),6α(H)-7α-Brom-bicyclo<4.1.0>hepten-(3);exo-7-Bromobicyclo<4.1.0>hept-3-en
trans-7-bromobicyclo[4.1.0]hept-3-ene化学式
CAS
41848-99-1
化学式
C7H9Br
mdl
——
分子量
173.052
InChiKey
AVADNBWADUQEGB-ZMONIFLSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    183.4±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-环己二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide正丁基锂十六烷基三甲基溴化铵 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 trans-7-bromobicyclo[4.1.0]hept-3-ene
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    A new general pathway to the parent cross-conjugated hydrocarbons heptafulvene (1) (Scheme 3), sesquifulvalene (2) (Scheme 4), and heptafulvalene (3) (Scheme 5 has been explored, starting with essay available 7,7-dibromobicyclo[4.1.0]hept-3-ene (13). Promising precursors have been synthesized by halo/lithio exchange of 1,1-dibromocyclopropane 13 --> 14, followed by methylation (--> 1), cyclopentadienylation (-->2) and CuCI2-induced 'carbene dimerization' (--> 3) of the carbenoid 14 So far the main obstacle of all three sequences (cf: Schemes 3, 4, and 5) is the final base-induced dehydrobromination of precursors 17, 24 and 27, which should be investigated in more detail.
    DOI:
    10.1002/(sici)1522-2675(20000315)83:3<562::aid-hlca562>3.0.co;2-m
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文献信息

  • The Reaction of<i>O</i>,<i>O</i>′-Diethyl α-Lithiomethylphosphonate with Organic Dihalides
    作者:Koichiro Oshima、Tamio Shirafuji、Hisashi Yamamoto、Hitosi Nozaki
    DOI:10.1246/bcsj.46.1233
    日期:1973.4
    The reactions of the α-lithio derivative of diethyl methylphosphonate with various organic halides are described. The half-reduction of gem-dihalocyclopropanes has been achieved with this reagent. The same reagent gives bibenzyl and tetraphenylethane from benzyl bromide and benzhydryl chloride respectively. The deprotonation-metallation process is observed in the reactions of cinnamyl chloride and of trans-β-bromostyrene, in which 3-chloro-1,6-diphenyl-1,5-hexadiene and 1,4-diphenyl-3-buten-1-yne are produced respectively.
    描述了二乙基甲基磷酸酯的α-生物与各种有机卤化物的反应。使用该试剂实现了对gem-二卤环丙烷的半还原。该试剂还分别从苄和苯基中生成二苯基甲烷和四苯乙烷。在肉桂醇和反-β-溴苯乙烯的反应中观察到去质子化-属化过程,分别生成3--1,6-二苯基-1,5-己二烯和1,4-二苯基-3-丁炔。
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