ethyl 3-cyclohexyl-2-(2'-thiopyridyl)propanoate | 145144-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: ethyl 3-cyclohexyl-2-(2'-thiopyridyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-cyclohexyl-2-pyridin-2-ylsulfanylpropanoate；ethyl 3-cyclohexyl-2-pyridin-2-ylsulfanylpropanoate
• CAS: 145144-83-8
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂S
• 分子量: 293.43
• InChiKey: YMHPFVLGNIDZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-cyclohexyl-2-(2'-thiopyridyl)propanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 ethyl 3-cyclohexyl-2-(2'-thiopyridyl)-2-trifluoroacetoxy propanoate
  参考文献：
  名称：

  Two carbon homologation of carboxylic acids via carbon radicals generated from the acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone: Synthesis of Cn+2 α-keto-acids from Cn acids. (The ‘three carbon’ problem).

  摘要：

  Reaction of olefins containing a three carbon atom chain with carbon radicals generated from carboxylic acids furnishes adducts that are precursors of the corresponding two carbon atom longer alpha-keto-acids. The keto-acids are furnishes in high overall yield.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61177-2
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid 2-thioxo-2H-pyridin-1-yl ester 、 丙烯酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到ethyl 3-cyclohexyl-2-(2'-thiopyridyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  自由基反应的发明。第三十四部分 通过基于Barton酯的自由基链化学将羧酸同构为α-酮基羧酸

  摘要：

  可以通过基于Barton-ester的自由基化学方法将羧酸转化为同源的α-酮酸。当使用α-三氟乙酰氧基丙烯酸乙酯作为自由基阱时，该方法特别成功。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01054-4

文献信息

• Two carbon homologation of carboxylic acids via carbon radicals generated from the acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone: Synthesis of Cn+2 α-keto-acids from Cn acids. (The ‘three carbon’ problem).
  作者：Derek H.R. Barton、Chern Ching-Yuh、Joseph Cs. Jaszberenyi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61177-2

  日期：1992.8

  Reaction of olefins containing a three carbon atom chain with carbon radicals generated from carboxylic acids furnishes adducts that are precursors of the corresponding two carbon atom longer alpha-keto-acids. The keto-acids are furnishes in high overall yield.
• The invention of radical reactions. Part XXXIV. Homologation of carboxylic acids to α-keto carboxylic acids by Barton-ester based radical chain chemistry
  作者：Derek H.R. Barton、Ching-Yuh Chern、Joseph Cs. Jaszberenyi

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01054-4

  日期：1995.2

  Carboxylic acids can be transformed into the homologous α-keto acids by Barton-ester based radical chemistry. This method was especially successful when ethyl α-trifluoroacetoxy acrylate was used as a radical trap.

  可以通过基于Barton-ester的自由基化学方法将羧酸转化为同源的α-酮酸。当使用α-三氟乙酰氧基丙烯酸乙酯作为自由基阱时，该方法特别成功。