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ethyl 3-cyclohexyl-2-(2'-thiopyridyl)-2-trifluoroacetoxy propanoate | 145144-84-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-cyclohexyl-2-(2'-thiopyridyl)-2-trifluoroacetoxy propanoate
英文别名
——
ethyl 3-cyclohexyl-2-(2'-thiopyridyl)-2-trifluoroacetoxy propanoate化学式
CAS
145144-84-9
化学式
C18H22F3NO4S
mdl
——
分子量
405.438
InChiKey
GLVADSITULEIGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    65.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-cyclohexyl-2-(2'-thiopyridyl)-2-trifluoroacetoxy propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以98%的产率得到3-环己基丙烷-1,2-二醇
    参考文献:
    名称:
    基于Barton-酯基自由基化学的羧酸链延长和降解
    摘要:
    α-三氟乙酰氧基丙烯酸酯和丙烯腈与选自羧酸形成的碳自由基的反应给出了可以转化成加合物VIC -diols,酯,酰胺,和homoaldehydes以良好至高产率。使用自由基化学可以将醛糖平稳地降解为相应的nor-或bis-nor化合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(93)88090-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Two carbon homologation of carboxylic acids via carbon radicals generated from the acyl derivatives of N-hydroxy-2-thiopyridone: Synthesis of Cn+2 α-keto-acids from Cn acids. (The ‘three carbon’ problem).
    摘要:
    Reaction of olefins containing a three carbon atom chain with carbon radicals generated from carboxylic acids furnishes adducts that are precursors of the corresponding two carbon atom longer alpha-keto-acids. The keto-acids are furnishes in high overall yield.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61177-2
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文献信息

  • The invention of radical reactions. Part XXXIV. Homologation of carboxylic acids to α-keto carboxylic acids by Barton-ester based radical chain chemistry
    作者:Derek H.R. Barton、Ching-Yuh Chern、Joseph Cs. Jaszberenyi
    DOI:10.1016/0040-4020(94)01054-4
    日期:1995.2
    Carboxylic acids can be transformed into the homologous α-keto acids by Barton-ester based radical chemistry. This method was especially successful when ethyl α-trifluoroacetoxy acrylate was used as a radical trap.
    可以通过基于Barton-ester的自由基化学方法将羧酸转化为同源的α-酮酸。当使用α-三氟乙酰氧基丙烯酸乙酯作为自由基阱时,该方法特别成功。
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