benzyl N-[3-[2,6-dibromo-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenoxy]propyl]carbamate | 206991-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[3-[2,6-dibromo-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenoxy]propyl]carbamate
• CAS: 206991-19-7
• 化学式: C₂₄H₃₀Br₂N₂O₅
• 分子量: 586.321
• InChiKey: JYFFZQDNGOHALT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-[2,6-dibromo-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenoxy]propyl]carbamate 在 sodium hydroxide 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {2-[4-(3-{3-(2-Benzyloxy-3,5-dibromo-4-methoxy-phenyl)-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionylamino}-propoxy)-3,5-dibromo-phenyl]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Murakata, Masatoshi; Yamada, Kohei; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 921 - 931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibromo-4-hydroxy-β-phenethylamine 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 benzyl N-[3-[2,6-dibromo-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]phenoxy]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Murakata, Masatoshi; Yamada, Kohei; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 921 - 931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Murakata, Masatoshi; Yamada, Kohei; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1998, vol. 47, # 2, p. 921 - 931
  作者：Murakata, Masatoshi、Yamada, Kohei、Hoshino, Osamu

  DOI：——

  日期：——