2-bromo-6-(methylthio)aniline | 1362852-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromo-6-(methylthio)aniline
• 英文别名: 2-bromo-6-(methylsulphanyl)phenylamine；2-Bromo-6-methylsulfanylaniline
• CAS: 1362852-04-7
• 化学式: C₇H₈BrNS
• 分子量: 218.117
• InChiKey: OAWLEILULBNHML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(methylthio)aniline 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 2-methylpropane-2(S)-sulphinic acid N-[8-(methanesulphonyl)-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-yl]meth-(E)-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2012032334A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-bromo-6-(methylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  SN-供体甲硫基苯胺和铜 (II) 配合物：合成、光谱特性和体外抗菌活性

  摘要：

  甲硫基苯胺是一系列被 OCH3、CH3、Cl 和 Br 取代的硫氮供体配体及其铜 (II) 配合物的合成，并通过 1H 和 13C NMR、元素分析、FTIR、UV-Vis 和 EPR 光谱表征、摩尔电导和磁化率测量。配体的核磁共振谱表明对/邻质子和对碳对取代基的电子效应敏感。CHNS 分析显示了铜配合物的 CuLCl2 (L = OCH3、CH3、Cl) 和 CuL2Cl2 (L = Br) 化学计量。FTIR 光谱表明双齿配体通过它们的氮和硫原子与铜离子配位。电子光谱表明这些配合物具有方形平面和八面体几何形状。EPR 谱表明固态铜 (II) 配合物在四方晶系环境中具有轨道基态和 g∥ > g⊥ > 2.0023。评估了这些化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的体外抗微生物活性。铜配合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的活性高于母体配体；供电子的 OCH3 和 CH3

  DOI：

  10.1155/2019/9203435

文献信息

• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Parton Andrew Harry

  公开号：US20130296338A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹喔啉衍生物，是选择性抑制P13激酶酶的药物，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2614061A1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US9029392B2
  申请人：——

  公开号：US9029392B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2012032334A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• <i>SN</i>-Donor Methylthioanilines and Copper(II) Complexes: Synthesis, Spectral Properties, and<i> In Vitro</i> Antimicrobial Activity
  作者：Temitope E. Olalekan、Adeniyi S. Ogunlaja、Gareth M. Watkins

  DOI：10.1155/2019/9203435

  日期：2019.3.3

  for the copper complexes. FTIR spectra showed that the bidentate ligands were coordinated to the copper ion through their nitrogen and sulfur atoms. The electronic spectra have suggested square planar and octahedral geometries for these complexes. The EPR spectra demonstrated that the solid state copper(II) complexes possess orbital ground state and g∥ > g⊥ > 2.0023 in a tetragonal environment. The compounds

  甲硫基苯胺是一系列被 OCH3、CH3、Cl 和 Br 取代的硫氮供体配体及其铜 (II) 配合物的合成，并通过 1H 和 13C NMR、元素分析、FTIR、UV-Vis 和 EPR 光谱表征、摩尔电导和磁化率测量。配体的核磁共振谱表明对/邻质子和对碳对取代基的电子效应敏感。CHNS 分析显示了铜配合物的 CuLCl2 (L = OCH3、CH3、Cl) 和 CuL2Cl2 (L = Br) 化学计量。FTIR 光谱表明双齿配体通过它们的氮和硫原子与铜离子配位。电子光谱表明这些配合物具有方形平面和八面体几何形状。EPR 谱表明固态铜 (II) 配合物在四方晶系环境中具有轨道基态和 g∥ > g⊥ > 2.0023。评估了这些化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的体外抗微生物活性。铜配合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的活性高于母体配体；供电子的 OCH3 和 CH3