1,3-环丁烷二甲酸二甲酯 | 90199-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,3-环丁烷二甲酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 1,3-cyclobutane-dicarboxylate
• 英文别名: cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl cyclobutane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 90199-98-7
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: NHPHHNLWGXBMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环丁烷二甲酸二甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87%的产率得到cyclobutane-1,3-dicarboxylic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2019001420A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁基甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲基硫 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 1,3-环丁烷二甲酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2019001420A1

文献信息

• The formation of 1,3-di-Grignard reagents from small-ring 1,3-dibromides
  作者：J. W. F. L. Seetz、H. Ent、R. Boer Rookhuizen、O. S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1002/recl.19881070310

  日期：——

  The reaction of 1,3-dibromocyclobutane (5) and of 1,3-dibromocyclopentane (6) with magnesium in diethyl ether has been investigated. The corresponding 1,3-di-Grignard reagents 7 (<9%) and 12 (〉〉45%), respectively, were obtained. Compound 12 decomposes to (2-cyclopentenyl)magnesium bromide (13) with a half-life of 5 h. The yields and stabilities of 7 and 12 are briefly discussed.

  研究了1,3-二溴环丁烷（5）和1,3-二溴环戊烷（6）与镁在乙醚中的反应。分别获得了相应的1,3-二格里雅试剂7（<9％）和12（>>> 45％）。化合物12分解为（2-环戊烯基）溴化镁（13），半衰期为5小时。简要讨论了7和12的产量和稳定性。
• [EN] NOVEL TRITERPENONE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TRITERPÉNONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO LABS LTD

  公开号：WO2020165742A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention relates to novel triterpenone derivatives of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The invention also relates to novel triterpenone derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及式（I）的新型三萜酮衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如所定义。本发明还涉及新型三萜酮衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。
• PREPARATION AND USE OF ARYL ALKYL ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20090253762A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物以及治疗或预防肥胖和相关疾病的方法。
• Preparation and use of aryl alkyl acid derivatives for the treatment of obesity
  申请人：Smith Roger

  公开号：US20090270468A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to certain aryl alkyl acid compounds, compositions, and methods for treating or preventing obesity and related diseases.

  本发明涉及某些芳基烷基酸化合物、组合物和用于治疗或预防肥胖及相关疾病的方法。
• NOVEL TRITERPENONE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：Hetero Labs Limited

  公开号：EP3924362A1

  公开（公告）日：2021-12-22