4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-fluorobenzonitrile | 1238077-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 4-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 1238077-12-7
• 化学式: C₁₁H₇FN₄
• 分子量: 214.202
• InChiKey: WWQJBHLUOCJSSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-fluorobenzonitrile 在 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-[2-(methylamino)-4-pyrimidinyl]-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of Potent and Selective 3-Phosphoinositide-Dependent Kinase-1 (PDK1) Inhibitors

  摘要：

  Phosphoinositide-dependent protein kinase-1 (PDK1) is a master regulator of the AGC family of kinases and an integral component of the PI3K/AKT/mTOR pathway. As this pathway is among the most commonly deregulated across all cancers, a selective inhibitor of PDKI might have utility as an anticancer agent. Herein we describe our lead optimization of compound 1 toward highly potent and selective PDKI inhibitors via a structure-based design strategy. The most potent and selective inhibitors demonstrated submicromolar activity as measured by inhibition of phosphorylation of PDK1 substrates as well as antiproliferative activity against a subset of AML cell lines. In addition, reduction of phosphorylation of PDK1 substrates was demonstrated in vivo in mice bearing OC1-AML2 xenografts. These observations demonstrate the utility of these molecules as tools to further delineate the biology of PDKI and the potential pharmacological uses of a PDK1 inhibitor.

  DOI：

  10.1021/jm101527u
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-3-氟苯硼酸 、 2-氨基-4-氯嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到4-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑并吲唑作为人类非洲锥虫病治疗剂的先导优化。

  摘要：

  非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病，由感染布氏锥虫的两个亚种中的任何一个引起。由于缺乏开发新药的经济动力，目前的治疗方法在安全性、有效性和易于给药方面存在严重限制。为了开发新的 HAT 疗法，我们报告了先前通过人类激酶抑制剂的高通量筛选以及随后的 HAT体内实验确定的一系列苯并恶氮杂吲唑在布氏木虱周围的构效关系。我们确定了化合物18，它显示出改进的激酶选择性特征和可接受的药代动力学参数，作为一个有希望的先导。尽管在 HAT 全身模型中用18只小鼠治愈了 60% 的小鼠，但该化合物无法清除该疾病的 CNS 模型中的寄生虫血症。我们还报告了针对T. cruzi、L. donovani和S. mansoni交叉筛选这些化合物的结果。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01506