3-((5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylthio)-4-(2-chlorophenyl)-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole | 1257542-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-((5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylthio)-4-(2-chlorophenyl)-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 2-[[4-(2-Chlorophenyl)-5-(4-ethoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanylmethyl]-5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1257542-62-3
• 化学式: C₂₆H₂₂ClN₅O₂S
• 分子量: 504.012
• InChiKey: PQAZTPJWYPSGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 2-氯甲基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-((5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methylthio)-4-(2-chlorophenyl)-5-(4-ethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE WNT

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，涉及其制备过程，含有这种化合物的药物配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在治疗和/或预防受到Wnt信号通路过度激活影响的疾病或病症中发挥特定作用。例如，它们可用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症。

  公开号：

  WO2010139966A1

文献信息

• Azole Derivatives as WTN Pathway Inhibitors
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20120208828A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to new compounds of formula I, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing such compounds and to their use in therapy. Such compounds find particular use in the treatment and/or prevention of conditions or diseases which are affected by over-activation of signaling in the Wnt pathway. For example, these may be used in preventing and/or retarding proliferation of tumor cells, for example carcinomas such as colon carcinomas.

  本发明涉及公式I的新化合物，其制备过程，含有这些化合物的制药配方以及它们在治疗中的应用。这些化合物在防治或治疗Wnt通路信号过度激活引起的疾病或症状方面具有特殊用途。例如，它们可以用于预防和/或延缓肿瘤细胞的增殖，例如结肠癌等癌症的治疗。
• 8-carboxamido-substituted-2, 6-methano-3-benzazocines and 3-carboxamido-substituted morphanes as opioid receptor binding agents
  申请人：RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE

  公开号：EP2266959A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  8-Substituted-2,6-methano-3-benzazocines of general structure are useful as analgesics, anti-diarrheal agents, anticonvulsants, antitussives and anti-addiction medications. One embodiment is the subgenus of biphenylethyl compounds:

  一般结构的 8-取代-2,6-甲桥-3-苯并氮杂环丁烷 可用作镇痛剂、止泻剂、抗惊厥剂、抗惊厥剂和抗成瘾药物。其中一种是联苯乙化合物亚属：
• 8-CARBOXAMIDO-SUBSTITUTED-2 , 6-METHANO-3-BENZAZOCINES AND 3 - CARBOXAMIDO- SUBSTITUTED MORPHANES AS OPIOID RECEPTOR BINDING AGENTS
  申请人：RENSSELAER POLYTECHNIC INSTITUTE

  公开号：EP1924559B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• AZOLE DERIVATIVES AS WTN PATHWAY INHIBITORS
  申请人：Oslo University Hospital HF

  公开号：EP2438052A1

  公开（公告）日：2012-04-11
• LARGE SUBSTITUENT, NON-PHENOLIC OPIOIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Wentland Mark P.

  公开号：US20110306603A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  8-Substituted-2,6-methano-3-benzazocines of general structure are useful as analgesics, anti-diarrheal agents, anticonvulsants, antitussives and anti-addiction medications.