4-nitrophenyl (6R,6aS,7S,9R)-2-acetoxy-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-5H-6,9-methanopyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indole-5-carboxylate | 1610799-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: 4-nitrophenyl (6R,6aS,7S,9R)-2-acetoxy-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-5H-6,9-methanopyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indole-5-carboxylate
• CAS: 1610799-31-9
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₆
• 分子量: 503.555
• InChiKey: WUKCKSVXWOKPFX-OWSUPEKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  103.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl (6R,6aS,7S,9R)-2-acetoxy-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-5H-6,9-methanopyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indole-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(1R,15R,17S,18S)-17-ethyl-3-(methylcarbamoyl)-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4(9),5,7-tetraen-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted noribogaine prodrugs

  摘要：

  这项发明通常涉及诺利波甲醇的前药。该发明还涉及包含诺利波甲醇前药的药物组合物，以及使用这些化合物和/或药物组合物治疗疼痛、成瘾和/或压力的方法。

  公开号：

  US08741891B1
• 作为产物：
  描述：

  noribogaine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 4-nitrophenyl (6R,6aS,7S,9R)-2-acetoxy-7-ethyl-6,6a,7,8,9,10,12,13-octahydro-5H-6,9-methanopyrido[1',2':1,2]azepino[4,5-b]indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted noribogaine prodrugs

  摘要：

  这项发明通常涉及诺利波甲醇的前药。该发明还涉及包含诺利波甲醇前药的药物组合物，以及使用这些化合物和/或药物组合物治疗疼痛、成瘾和/或压力的方法。

  公开号：

  US08741891B1