(1R,15R,17S,18S)-17-ethyl-7-hydroxy-N-methyl-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4(9),5,7-tetraene-3-carboxamide | 1610799-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 依波格型生物碱
• 英文名称: (1R,15R,17S,18S)-17-ethyl-7-hydroxy-N-methyl-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4(9),5,7-tetraene-3-carboxamide
• CAS: 1610799-17-1
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₂
• 分子量: 353.464
• InChiKey: SVKVHZDHMCJKPG-BXSJSEAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,15R,17S,18S)-17-ethyl-7-hydroxy-N-methyl-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4(9),5,7-tetraene-3-carboxamide 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以60%的产率得到[(1R,15R,17S,18S)-17-ethyl-3-(methylcarbamoyl)-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4(9),5,7-tetraen-7-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted noribogaine prodrugs

  摘要：

  这项发明通常涉及诺利波甲醇的前药。该发明还涉及包含诺利波甲醇前药的药物组合物，以及使用这些化合物和/或药物组合物治疗疼痛、成瘾和/或压力的方法。

  公开号：

  US08741891B1
• 作为产物：
  描述：

  noribogaine acetate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (1R,15R,17S,18S)-17-ethyl-7-hydroxy-N-methyl-3,13-diazapentacyclo[13.3.1.02,10.04,9.013,18]nonadeca-2(10),4(9),5,7-tetraene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted noribogaine prodrugs

  摘要：

  这项发明通常涉及诺利波甲醇的前药。该发明还涉及包含诺利波甲醇前药的药物组合物，以及使用这些化合物和/或药物组合物治疗疼痛、成瘾和/或压力的方法。

  公开号：

  US08741891B1

文献信息

• N-substituted noribogaine prodrugs
  申请人：Mash Deborah C.

  公开号：US08741891B1

  公开（公告）日：2014-06-03

  This invention relates generally to prodrugs of noribogaine. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the prodrugs of noribogaine as well as method of treating pain, addiction and/or stress using such compounds and/or pharmaceutical compositions.

  这项发明通常涉及诺利波甲醇的前药。该发明还涉及包含诺利波甲醇前药的药物组合物，以及使用这些化合物和/或药物组合物治疗疼痛、成瘾和/或压力的方法。