1-(2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl)-3-phenyl-2,5-pyrrolidinedione | 128562-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl)-3-phenyl-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: 3-phenyl-1-[2-(phenylmethoxymethyl)but-3-enyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 128562-09-4；128562-10-7
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₃
• 分子量: 349.43
• InChiKey: LJHOGUKLDPLNRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl)-3-phenyl-2,5-pyrrolidinedione 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.75h， 生成 rel-(1R,6R,7S,8aS)-1-benzyl-6-(benzyloxymethyl)hexahydro-7-hydroxy-1-phenyl-3(2H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the cyclization of 1-[2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl]-5-ethoxy-2-pyrrolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89217-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-5-vinyl-[1,3]dioxane 在 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1-(2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl)-3-phenyl-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the cyclization of 1-[2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl]-5-ethoxy-2-pyrrolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89217-6

文献信息

• ZONJEE, JOHANNES N.;KONING, HENK DE;SPECKAMP, W. NICO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7553-7564
  作者：ZONJEE, JOHANNES N.、KONING, HENK DE、SPECKAMP, W. NICO

  DOI：——

  日期：——