3-benzyl-1-(2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl)-3-phenyl-2,5-pyrrolidinedione | 128562-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-benzyl-1-(2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl)-3-phenyl-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: 3-benzyl-3-phenyl-1-[2-(phenylmethoxymethyl)but-3-enyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 128562-12-9；128575-69-9
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₃
• 分子量: 439.554
• InChiKey: PCRZACOLJFVSLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1-(2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl)-3-phenyl-2,5-pyrrolidinedione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 rel-(1R,6R,7S,8aS)-1-benzyl-6-(benzyloxymethyl)-7-(formyloxy)hexahydro-1-phenyl-3(2H)-indolizinone
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the cyclization of 1-[2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl]-5-ethoxy-2-pyrrolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89217-6
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基吡咯烷-2,5-二酮 在 potassium carbonate 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.17h， 生成 3-benzyl-1-(2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl)-3-phenyl-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselectivity in the cyclization of 1-[2-(benzyloxymethyl)-3-butenyl]-5-ethoxy-2-pyrrolidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89217-6

文献信息

• ZONJEE, JOHANNES N.;KONING, HENK DE;SPECKAMP, W. NICO, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7553-7564
  作者：ZONJEE, JOHANNES N.、KONING, HENK DE、SPECKAMP, W. NICO

  DOI：——

  日期：——