(S)-2-[(3-Benzyloxycarbonyl-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-pentanedioic acid dimethyl ester | 215611-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(3-Benzyloxycarbonyl-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-pentanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 215611-53-3
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₈
• 分子量: 451.517
• InChiKey: XHBHWDHKVHKKRB-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(3-Benzyloxycarbonyl-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-pentanedioic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-2-[tert-Butoxycarbonyl-(3-isobutoxycarbonyl-propyl)-amino]-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸苄酯 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 magnesium sulfate 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (S)-2-[(3-Benzyloxycarbonyl-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j