2-[bis-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-5-methylbenzoic acid | 648934-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[bis-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-5-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-[bis(trifluoroacetyl)amino]-5-methylbenzoic acid；2-[Bis(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-5-methylbenzoic acid；2-[bis(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-5-methylbenzoic acid
• CAS: 648934-53-6
• 化学式: C₁₂H₇F₆NO₄
• 分子量: 343.182
• InChiKey: LSSNUODBTZWIAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-5-methylbenzoic acid 在 P/C sodium hydroxide 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 4.0~20.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2,3-二氨基-5-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of novel di- and trisubstituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones related to licostinel (Acea 1021) as NMDA/glycine site antagonists

  摘要：

  A series of novel di- and trisubstituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (QXs) related to licostinel (Acea 1021) was synthesized and evaluated as antagonists for the glycine site of the N-methyl-D-asparate (NMDA) receptor. The in vitro potency of these antagonists was determined by displacement of the glycine site radioligand [H-3]-5,7-dichlorokynurenic acid ([H-3]DCKA) in rat brain cortical membranes. Structure-activity relationship studies indicate that a cyano group is a good replacement for the nitro group in the 5-position of licostinel while 5-carboxy, 5-ester, 5-ketone and 5-amide derivatives showed reduced potency. 5,6-Cyclized analogues of licostinel also showed significantly reduced potency. Among the trisubstituted QXs investigated, 5-cyano-6,7-dichloro QX and 5-cyano-7-chloro-6-methyl QX are the most potent with IC50 values of 32 nM and 26 nM, respectively. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00059-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 、 三氟乙酸酐 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以5 g的产率得到2-[bis-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  オキサジアゾール誘導体とその医薬用途

  摘要：

  提供涉及5-羟色胺4受体的各种疾病或症状（特别是阿尔茨海默病等精神神经系统疾病）的治疗药物或预防药物。通过提供由式（1）表示的化合物或其在制药上可接受的盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2016028016A

文献信息

• オキサジアゾール誘導体とその医薬用途
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2016028016A

  公开（公告）日：2016-02-25

  【課題】セロトニン４受容体が関与する各種疾患又は症状（特にアルツハイマー型認知症等の精神神経系疾患）の治療剤又は予防剤を提供すること。【解決手段】式（１）：[式中、Ｈｅｔは式(Ｈｅｔ−１)等を、Ａは式(Ａ−１)等を、Ｂは（Ｂ−１）等を表し、Ｒ１Ａは水素原子、アルキル基等を表し、Ｒ２Ａ、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基等を表し、Ｒ８およびＲ９は水素原子、アルキル基等を表し、ｌは０〜４の整数を表す。] で表される化合物またはその製薬的に許容される塩を提供する。【選択図】なし

  提供涉及5-羟色胺4受体的各种疾病或症状（特别是阿尔茨海默病等精神神经系统疾病）的治疗药物或预防药物。通过提供由式（1）表示的化合物或其在制药上可接受的盐。【选择图】无
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE OF SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OXADIAZOLE ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2014092104A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  　本発明は、セロトニン４受容体が関与する各種疾患又は症状（特にアルツハイマー型認知症等の精神神経系疾患）の治療剤又は予防剤として有用な式（１）： ［式中、Ｈｅｔは式（Ｈｅｔ－１）等を、Ａは式（Ａ－１）等を、Ｂは（Ｂ－１）等を表し、Ｒ１Ａは水素原子、アルキル基等を表し、Ｒ２Ａ、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基等を表し、Ｒ８およびＲ９は水素原子、アルキル基等を表し、ｌは０～４の整数を表す。］で表される化合物またはその製薬的に許容される塩を提供する。
• Synthesis and SAR of novel di- and trisubstituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones related to licostinel (Acea 1021) as NMDA/glycine site antagonists
  作者：Zhang-Lin Zhou、Sunil M Kher、Sui Xiong Cai、Edward R Whittemore、Stephen A Espitia、Jon E Hawkinson、Minhtam Tran、Richard M Woodward、Eckard Weber、John F.W Keana

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00059-2

  日期：2003.4

  A series of novel di- and trisubstituted 1,4-dihydroquinoxaline-2,3-diones (QXs) related to licostinel (Acea 1021) was synthesized and evaluated as antagonists for the glycine site of the N-methyl-D-asparate (NMDA) receptor. The in vitro potency of these antagonists was determined by displacement of the glycine site radioligand [H-3]-5,7-dichlorokynurenic acid ([H-3]DCKA) in rat brain cortical membranes. Structure-activity relationship studies indicate that a cyano group is a good replacement for the nitro group in the 5-position of licostinel while 5-carboxy, 5-ester, 5-ketone and 5-amide derivatives showed reduced potency. 5,6-Cyclized analogues of licostinel also showed significantly reduced potency. Among the trisubstituted QXs investigated, 5-cyano-6,7-dichloro QX and 5-cyano-7-chloro-6-methyl QX are the most potent with IC50 values of 32 nM and 26 nM, respectively. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.