[(3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-acetyloxy-4-butanoyloxy-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(2-methylbutanoyloxy)-2-oxo-4,5,6a,7,8,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-7-yl] octanoate | 96598-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-acetyloxy-4-butanoyloxy-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(2-methylbutanoyloxy)-2-oxo-4,5,6a,7,8,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-7-yl] octanoate
• CAS: 96598-50-4；105612-32-6
• 化学式: C₃₄H₅₂O₁₂
• 分子量: 652.78
• InChiKey: BMWZXXRZASTHKG-XSGPQNRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  171.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-acetyloxy-4-butanoyloxy-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(2-methylbutanoyloxy)-2-oxo-4,5,6a,7,8,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-7-yl] octanoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以10 mg的产率得到Octanoic acid (3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-acetoxy-3,3a,4-trihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(2-methyl-butyryloxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-azuleno[4,5-b]furan-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Christensen, Soeren Broegger, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 9, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  毒胡萝卜素 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(3S,3aR,4S,6S,6aR,7S,8S,9bS)-6-acetyloxy-4-butanoyloxy-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(2-methylbutanoyloxy)-2-oxo-4,5,6a,7,8,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-7-yl] octanoate
  参考文献：
  名称：

  Absolute configurations of the histamine liberating sesquiterpene lactones thapsigargin and trilobolide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98480-6

文献信息

• CHRISTENSEN, SZHUSTOREN BRPUSTOGGER, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N 9, C. 623-628
  作者：CHRISTENSEN, SZHUSTOREN BRPUSTOGGER

  DOI：——

  日期：——