1-(1-phenyl-ethyl)-3,4-dihydro-isoquinoline | 41431-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(1-phenyl-ethyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: 1-(1-Phenylethyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 41431-76-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: BQNOIPNXSHVKPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-phenyl-ethyl)-3,4-dihydro-isoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(α-Phenethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of formation of doubly charged fragments from bis-benzyltetrahydroisoquinolines under electron impact

  摘要：

  AbstractSome bis‐benzyltetrahydroisoquinolines [α,α′‐di‐N,N‐(1‐benzyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline)‐p‐xylene and various substituted analogues] give rise to very abundant doubly charged fragment ions under electron impact, corresponding to the loss of the two benzyl groups. Substituent effects, ionization and appearance energy measurements and metastable transitions show that these doubly charged ions are formed (at least in part) from singly charged precursors by a heterolytic cleavage (charge separation).

  DOI：

  10.1002/oms.1210151105
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 1-(1-phenyl-ethyl)-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种1-苄或烯丙基3,4-二氢异喹啉的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种在常温条件下以偶氮芳基作为保护基光诱导四氢异喹啉与苄或烯丙基溴化物的α‑烯丙基化反应，其收率可达63％。这种转化为一种1‑苄或烯丙基3,4‑二氢异喹啉的合成方法提供了一条方便的途径，具有广泛的底物。本发明的优点包括：反应绿色、操作简单；原料便宜易得、来源广泛、制备简单、结构稳定。

  公开号：

  CN114874139A

文献信息

• Regiospecific oxidation of substituted 1-benzyl-3,4-dihydro-isoquinolines using singlet oxygen
  作者：Ned H. Martin、Sidney L. Champion、Phillip B. Belt

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92819-3

  日期：1980.1

  Singlet oxygen regiospecifically oxidizes 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinoline. Mechanistic studies do not distinguish between a dioxetane or the alternative zwitterionic peroxide intermediate.

  单线态氧区域特异性氧化1-苄基-3,4-二氢异喹啉。机理研究并未区分二氧杂环丁烷或替代的两性离子过氧化物中间体。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0787493A1

  公开（公告）日：1997-08-06

  The present invention relates to the use of tetrahydroisoquinoline derivatives of the general formula    wherein Ais aryl R1is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, R-CO- or R-COO-, wherein R is lower alkyl; R2is hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl R3-R7are hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or R3 and R4taken together are -(CH2)n- or R6 and R7taken together are -OCH2O- and nis 3 or 4, as well as pharmaceutically acceptable salts for the manufacture of medicaments for the control or treatment of diseases which represent therapeutic indications for NMDA receptor subtype specific blockers.

  本发明涉及通式四氢异喹啉衍生物的用途 其中 A为芳基 R1 是氢、羟基、低级烷基、低级烷氧基、R-CO- 或 R-COO-，其中 R 是低级烷基； R2 是氢、低级烷基或环烷基 R3-R7 为氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基，或 R3 和 R4 合在一起为-(CH2)n- 或 R6 和 R7 合在一起是 -O O- 且 n 为 3 或 4、 以及药学上可接受的盐类，用于制造控制或治疗疾病的药物，这些疾病是 NMDA 受体亚型特异性阻断剂的治疗适应症。
• MARTIN N. H.; CHAMPION S. L.; BELT P. B., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 27, 2613-2616
  作者：MARTIN N. H.、 CHAMPION S. L.、 BELT P. B.

  DOI：——

  日期：——
• US5952344A
  申请人：——

  公开号：US5952344A

  公开（公告）日：1999-09-14
• US6071929A
  申请人：——

  公开号：US6071929A

  公开（公告）日：2000-06-06