1-[2-(diethylamino)ethyl]-3,5-diphenylpyrazole | 4162-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(diethylamino)ethyl]-3,5-diphenylpyrazole
• 英文别名: 1-Diethylaminoethyl-3,5-diphenylpyrazol；[2-(3,5-diphenyl-pyrazol-1-yl)-ethyl]-diethyl-amine；2-(3,5-diphenylpyrazol-1-yl)-N,N-diethylethanamine
• CAS: 4162-98-5
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃
• 分子量: 319.45
• InChiKey: HJLBUFXLUGRAIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 1-[2-(diethylamino)ethyl]-3,5-diphenylpyrazole 在 Et₃N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到[PdCl(1-(2-(diethylamino)ethyl)-3,5-diphenylpyrazole(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  3,5-二苯基-N-烷基氨基吡唑衍生的配体与Pd（II）反应中环钯[Csp 2，N，N'] -，两性离子和螯合化合物的合成，表征和X射线晶体结构测定

  摘要：

  两个N-烷基氨基吡唑配体的合成是1- [2-（二乙基氨基）乙基] -3,5-二苯基吡唑（L1）和1- [2-（二辛基氨基）乙基] -3,5-二苯基吡唑（L2）报告。这些配体先验地存在一个吡唑氮和一个胺氮作为潜在的供体原子。然而，在配体（L1和L2）与[PdCl 2（CH 3 CN）2 ]的反应中，C个苯基原子中的一个也可以充当供体原子。结果，我们为每个配体都形成了三种不同的化合物：螯合（[PdCl 2（L）] L = L1（1a），L2（2a）），两性离子（[PdCl 3（LH）] LH = LH1（1b），LH2（2b））和环钯化合物（[PdCl（LC）]（LC = LC1（1c），LC2（2c））。通过单晶X射线衍射法确定了1a，1b和1c的固态结构，潜在的[C，N，N'] -配体通过N pz和N氨基与金属原子配位为1a，通过N pz表示1b并通过N pz，N氨基和C苯基为1c。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.038
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-二苯基吡唑-1-基)乙醇 以 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[2-(diethylamino)ethyl]-3,5-diphenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Bondavalli; Bruno; Ranise, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 12, p. 1019 - 1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BONDAVALLI, F.;BRUNO, O.;RANISE, A.;SCHENONE, P.;RUSSO, S.;LOFFREDA, A.;D+, FARMACO. ED. SCI., 43,(1988) N2, C. 1019-1034
  作者：BONDAVALLI, F.、BRUNO, O.、RANISE, A.、SCHENONE, P.、RUSSO, S.、LOFFREDA, A.、D+

  DOI：——

  日期：——
• US4182895A
  申请人：——

  公开号：US4182895A

  公开（公告）日：1980-01-08