4-Bromo-2-ethyl-5-methoxypyridazin-3(2H)-one | 186792-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Bromo-2-ethyl-5-methoxypyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-bromo-2-ethyl-5-methoxypyridazin-3-one
• CAS: 186792-14-3
• 化学式: C₇H₉BrN₂O₂
• 分子量: 233.065
• InChiKey: TUUYTVLZWGFSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-ethyl-5-methoxypyridazin-3(2H)-one 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三溴化硼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-2-ethyl-5-hydroxypyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  3（2 H）-哒嗪酮的交叉偶联和金属化化学在杀真菌剂和除草剂发现中的应用†

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420310
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3(2H)-哒嗪酮,4,5-二溴-2-乙基- 在 sodium methylate 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-Bromo-2-ethyl-5-methoxypyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二卤代哒嗪-6-酮的同时烷基化-甲氧基化和5-卤代-4-羟基哒嗪-6-酮的合成

  摘要：

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330605

文献信息

• Concurrent alkylation-methoxylation of 4,5-dihalopyridazin-6-ones and synthesis of 5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones
  作者：Su-Dong Cho、Woo-Yong Choi、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570330605

  日期：1996.11

  1-Alkyl-5-halo-4-methoxypyridazin-6-ones were synthesized from 1-alkyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones by the concurrent alkylation-methoxylation. 1-Alkyl-5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones were also prepared.

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。
• Application of cross-coupling and metalation chemistry of 3(2<i>H</i>)-pyridazinones to fungicide and herbicide discovery
  作者：Thomas M. Stevenson、Brett A. Crouse、Tho V. Thieu、Cristina Gebreysus、Bruce L. Finkelstein、Maya R. Sethuraman、Christina M. Dubas-Cordery、Donna L. Piotrowski

  DOI：10.1002/jhet.5570420310

  日期：2005.4