ethyl 2-[N-(4-fluorophenyl)acetamido]acetate | 1416265-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[N-(4-fluorophenyl)acetamido]acetate
• 英文别名: ethyl 2-(N-(4-fluorophenyl)acetamido)acetate；ethyl 2-(N-acetyl-4-fluoroanilino)acetate
• CAS: 1416265-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₃
• 分子量: 239.246
• InChiKey: GQSKCTGWRZFSJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[N-(4-fluorophenyl)acetamido]acetate 在 盐酸 、 potassium ethoxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 1-(4-fluorophenyl)-2-sulfanyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用2-硫代-5-硫代甲基取代的咪唑作为TGR5受体激动剂评估抗糖尿病作用和胆囊功能。

  摘要：

  发现一系列新型的2-硫-5-硫甲基取代的咪唑是有效的TGR5激动剂，在抑制小鼠胆囊排空的同时具有降糖作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.069
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-[N-(4-fluorophenyl)acetamido]acetate
  参考文献：
  名称：

  形式 C–H/C–I 复分解：使用芳基碘化物对苯胺进行位点选择性 C–H 碘化

  摘要：

  官能团复分解有可能为 C-H 官能化提供温和的反应条件。本文报道了使用 2-硝基苯基碘化物作为温和碘化试剂通过形式 C(sp 2 )–H/C(sp 2 )–I 复分解对苯胺衍生物进行间位和邻位 C-H碘化的方案。这些协议导致了一系列有价值的碘化苯胺衍生物的生产。这些结果证明了利用富电子化合物开发新型位点选择性 C-H 活化反应的潜力，因为温和的试剂通常可用于官能团复分解反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01283

文献信息

• AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF
  申请人：Novack Aaron Robert

  公开号：US20130059856A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Chemical compounds which act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 are disclosed. Related compositions, formulations and methods of use are also described.

  本文披露了作为GPR131激动剂或其他方式调节其活性的化合物。还描述了相关的组合物、制剂和使用方法。
• Agonists of GPR131 and uses thereof
  申请人：Novack Aaron Robert

  公开号：US08703776B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  Chemical compounds which act as agonists of, or otherwise modulate the activity of, GPR131 are disclosed. Related compositions, formulations and methods of use are also described.

  本发明揭示了作为GPR131激动剂或调节其活性的化合物。还描述了相关的组成物、配方和使用方法。
• [EN] AGONISTS OF GPR131 AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE GPR131 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2012174164A3

  公开（公告）日：2013-04-25
• US8703776B2
  申请人：——

  公开号：US8703776B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• Evaluation of anti-diabetic effect and gall bladder function with 2-thio-5-thiomethyl substituted imidazoles as TGR5 receptor agonists
  作者：Xuqing Zhang、Zhihua Sui、Jack Kauffman、Cuifen Hou、Cailin Chen、Fuyong Du、Thomas Kirchner、Yin Liang、Dana Johnson、William V. Murray、Keith Demarest

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.069

  日期：2017.4

  A novel series of 2-thio-5-thiomethyl substituted imidazoles was discovered to be potent TGR5 agonists that possessed glucose-lowering effects while inhibiting gall bladder emptying in mice.

  发现一系列新型的2-硫-5-硫甲基取代的咪唑是有效的TGR5激动剂，在抑制小鼠胆囊排空的同时具有降糖作用。