(1R)-4ξ-bromo-1,2,2-trimethyl-cyclopentane-1r,3t-dicarboxylic acid | 87798-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-4ξ-bromo-1,2,2-trimethyl-cyclopentane-1r,3t-dicarboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-4ξ-bromo-1,2,2-trimethyl-cyclopentane-1r,3t-dicarboxylic acid；(+/-)-4ξ-Brom-1,2,2-trimethyl-cyclopentan-1r,3t-dicarbonsaeure；(1R)-4ξ-bromo-1,2,2-trimethyl-cyclopentane-1r,3t-dicarboxylic acid；(1R)-4ξ-Brom-1,2,2-trimethyl-cyclopentan-1r,3t-dicarbonsaeure
• CAS: 87798-59-2
• 化学式: C₁₀H₁₅BrO₄
• 分子量: 279.131
• InChiKey: QPBYBNIHKRDRIY-GLVFONBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-4ξ-bromo-1,2,2-trimethyl-cyclopentane-1r,3t-dicarboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 钾硼氢 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 <(1R,4S)-4-Hydroxy-1,2,2-trimethylcyclopentyl>methylketon
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Roy D.; Cooper, Robin D. G.; Harris, C. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1465 - 1474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1,2,2-三甲基-3-环戊烯-1,3-二甲酸 在 氢溴酸 、 lithium bromide 作用下， 生成 (1R)-4ξ-bromo-1,2,2-trimethyl-cyclopentane-1r,3t-dicarboxylic acid 、 (1R)-4ξ-bromo-1,2,2-trimethyl-cyclopentane-1r,3c-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bowden, Roy D.; Cooper, Robin D. G.; Harris, C. John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1465 - 1474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bredt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 395, p. 59
  作者：Bredt

  DOI：——

  日期：——
• Komppa, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 4334
  作者：Komppa

  DOI：——

  日期：——