3-(o-Methoxyphenyl)-pyrazol-4-carboxaldehyd | 26033-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(o-Methoxyphenyl)-pyrazol-4-carboxaldehyd
• 英文别名: 3-(2-methoxy-phenyl)-1(2)H-pyrazole-4-carbaldehyde；3-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 26033-21-6
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD02056420
• 分子量: 202.213
• InChiKey: SOQVRLREJSNDQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  403.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-Methoxyphenyl)-pyrazol-4-carboxaldehyd 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到5-(2-methoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的芳基吡唑-4-羧酸的合成

  摘要：

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0318-7
• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 3-(o-Methoxyphenyl)-pyrazol-4-carboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  3-取代的芳基吡唑-4-羧酸的合成

  摘要：

  提出了一种制备以前未知的3-芳基取代的吡唑-4-羧酸的方法，该方法包括将26种可用的单和双取代的苯乙酮和2-乙酰基噻吩的半咔唑的Vilsmeier甲酰化，然后氧化所得的3-芳基取代的吡唑-。 4-羧醛在高锰酸钾的作用下。讨论了甲酰化反应的机理。该方法即使对含有烷基取代基的苯乙酮也能成功地起作用。在后一种情况下，使用另外的步骤，该步骤涉及分离吡唑-4-羧酸作为其甲硅烷基酯。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0318-7