17β-benzyloxy-5-oxo-3,5-seco-4-norandrostan-3-oic acid | 1092371-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 17β-benzyloxy-5-oxo-3,5-seco-4-norandrostan-3-oic acid
• CAS: 1092371-19-1
• 化学式: C₂₅H₃₄O₄
• 分子量: 398.543
• InChiKey: UMTIGMNYSPIDCF-FJZBUURQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-benzyloxy-5-oxo-3,5-seco-4-norandrostan-3-oic acid 、 乙酸酐 在 高氯酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以5.79 g的产率得到3-oxo-4-oxa-5-androsten-17β-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of exemestane labelled with 13C

  摘要：

  The synthesis of exemestane (Aromasin (R)), an irreversible steroidal aromatase inhibitor, specifically labelled with (13)C is reported. The preparation of [(13)C(3)]exemestane was achieved according to an eight-step procedure starting from the commercially available testosterone. (C) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2008.02.010
• 作为产物：
  描述：

  17β-benzyloxy-testosterone 在 potassium permanganate 、 potassium metaperiodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以11.09 g的产率得到17β-benzyloxy-5-oxo-3,5-seco-4-norandrostan-3-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of exemestane labelled with 13C

  摘要：

  The synthesis of exemestane (Aromasin (R)), an irreversible steroidal aromatase inhibitor, specifically labelled with (13)C is reported. The preparation of [(13)C(3)]exemestane was achieved according to an eight-step procedure starting from the commercially available testosterone. (C) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2008.02.010