benzyl (1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(4-methyl-2-oxo-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propylcarbamate | 856418-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(4-methyl-2-oxo-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propylcarbamate
• 英文别名: Benzyl(1r)-2,2-dimethyl-1-((4-(4-methyl-2-oxo-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propylcarbamate；benzyl N-[(2R)-3,3-dimethyl-1-[4-(4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 856418-55-8
• 化学式: C₂₄H₃₆N₄O₄
• 分子量: 444.574
• InChiKey: YEHZANFNCHBWSY-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(4-methyl-2-oxo-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propylcarbamate 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound as a colorless oil (0.12 g, 91%)的产率得到1-(1-((2R)-2-amino-3,3-dimethylbutyroyl)-4-piperidinyl)-4-methylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Urea derivative, process for producing the same, and use

  摘要：

  本发明提供一种尿素衍生物或其盐，其作为治疗血栓症的治疗剂是有用的。该衍生物由公式（I）表示：其中，Cy是芳香族羟基烃基或芳香族杂环基，可以被取代；R1是氢原子或可以被取代的碳氢基团；V是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；W是-N（R2）-，-O-或键（其中R2是氢原子或可以被取代的碳氢基团）；X是可以被取代的烷基；Y是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；Z是键，可以被取代的链烃基团或-N═；环A是非芳香族含氮杂环环，可以被取代；环B是含氮杂环环，可以被取代；而[化学式2]都是单键或双键；但是，R1可以与R2连接形成非芳香族含氮杂环环，而R2可以与X的取代基连接形成可以被取代的非芳香族含氮杂环环。

  公开号：

  US20070093501A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tert-butyl 4-(((2R)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutyroyl)-4-piperidinyl)-3-oxo-1-piperazinecarboxylate 在 三氟乙酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到benzyl (1R)-2,2-dimethyl-1-((4-(4-methyl-2-oxo-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)carbonyl)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  EP1695961

  摘要：

  公开号：