(eta.5-C5Me5)Ru((N-tBu)2CPh) | 260548-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (eta.5-C5Me5)Ru((N-tBu)2CPh)
• 英文别名: [Ru(II)(η5-C5Me5)(η-t-BuNC(Ph)N-t-Bu)]；[(pentamethylcyclopentadienyl)Ru(κ2-(t-Bu)NC(Ph)N(t-Bu))]；tert-butyl-(N-tert-butyl-C-phenylcarbonimidoyl)azanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+)
• CAS: 260548-62-7
• 化学式: C₂₅H₃₈N₂Ru
• 分子量: 467.66
• InChiKey: JWXBJWKWLHOPFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (eta.5-C5Me5)Ru((N-tBu)2CPh) 、 3-氯丙烯 以 氯仿 、 正戊烷 为溶剂， 以>95的产率得到[(η5-Me5C5)Ru((NC4H9)2CC6H5)(η3-allyl)]Cl
  参考文献：
  名称：

  第一个含有氮供体配体的有机钌（iv）配合物通过将烯丙基底物氧化加成到配位不饱和的Ru（ii）配合物中

  摘要：

  将烯丙基底物氧化加成到配位不饱和的钌 (II)、(η5-C5Me5)Ru(amidinate) 配合物中，得到阳离子钌 (IV) 化合物 [(η5-C5Me5)Ru(amidinate)(η3 -allyl)]+，通过光谱分析和 X 射线结构测定对其进行了表征。

  DOI：

  10.1039/b002927k
• 作为产物：
  描述：

  (permethylcyclopentadienyl-methoxo-ruthenium)2 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(eta.5-C5Me5)Ru((N-tBu)2CPh)
  参考文献：
  名称：

  (η⁵-C₅Me₅)Ru(amidinate):  Highly Reactive Ruthenium Complexes Formally Bearing 16 Valence Electrons Showing Signs of Coordinative Unsaturation

  摘要：

  Novel coordinatively unsaturated ruthenium complexes, (eta(5)-C5Me5)Ru(amidinate), were synthesized from [(eta(5)-C5Me5)Ru(OMe)](2) and lithium amidinates, which exist as monomers in both solution and solid states and are highly reactive toward two-electron ligands.

  DOI：

  10.1021/om990872d
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 (E)-methyl cinnamyl carbonate 在 (eta.5-C5Me5)Ru((N-tBu)2CPh) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-(3-phenylallyl)piperidine 、 1-(1-phenyl-2-propenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基底物与配位不饱和钌化合物的氧化加成，[Ru(η5-C5Me5)(η-脒)]：新型钌 (IV)-η3-烯丙基配合物的制备、结构解析和催化

  摘要：

  烯丙基卤化物、乙酸盐和碳酸盐与 [Ru(η5-C5Me5)(η-脒)] [脒：iPrNC(Me)=NiPr (1a), tBuNC(Ph)=NtBu (1b)] 的氧化加成反应，其中显示出配位不饱和的迹象，产生了新的阳离子 π-烯丙基钌 (IV) 物种。化合物[Ru(η3-烯丙基)(η5-C5Me5)(η2-脒)]+X-通过产物(X = PF6、BF4、BPh4)的阴离子交换分离，并通过光谱分析表征。[Ru(η3-allyl)(η5-C5Me5)(η2-amidinate)]+X− 中两个的晶体学揭示了四足钢琴凳结构，其中脒配体中的两个氮原子和脒配体中的两个碳原子。 η3-烯丙基配体占据四条腿的位置；η3-烯丙基配体的取向是内向的。尽管前体[Ru(η5-C5Me5)(η-脒)]的循环伏安图，表明除烯丙基卤化物之外的有机卤化物可能氧化加成到[Ru(η5-C5Me5)(η-脒)]，只有烯丙基卤

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1927

文献信息

• Two coordination modes of TCNE in the ruthenium amidinates: The first example providing experimental evidence for κ1-N to η2-C rearrangement
  作者：Hideo Kondo、Takashi Sue、Akira Kageyama、Yoshitaka Yamaguchi、Yusuke Sunada、Hideo Nagashima

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.12.030

  日期：2009.3

  Reactions of Cp*Ru(kappa(2)-N(R)=C(R')NR) (1a; R = Pr-i, R' = Me, 1b; R = Bu-t, R' = Ph) with TCNE initially give dark green colored intermediary species, which are readily converted to brown colored "eta(2)-C" coordination complexes, Cp*Ru(kappa(2)-N(R)=C(R')NR)(eta(2)-TCNE) (3a; R = Pr-i, R' = Me, 3b; R = Bu-t, R' = Ph). These "eta C2-" complexes are characterized by spectroscopy and crystallography. A stable ruthenium amidinate having a kappa(1)-N ''-coordinated TCNE, Cp*Ru(kappa(2)-N(Bu-t)=C(Mes)(NBu)-Bu-t)(kappa(1)(N)-TCNE) (2c), is synthesized by treatment of Cp*Ru(kappa(2)-N(Bu-t)=C(Mes)(NBu)-Bu-t) (1c) with TCNE, the structure of which is unequivocally confirmed by X-ray structure determination and the charge transfer nature is supported by ESR analysis. Close analogy in IR and UV-Vis spectroscopy of 2c with the dark green colored intermediary species formed from 1b suggests that this is "kappa(1)-N" ruthenium amidinate, which is rearranged to the "eta(2)-C" complex 3b. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.