(S)-4-isopropyl-3-(2-(((S)-1-(4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one | 1429176-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-isopropyl-3-(2-(((S)-1-(4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[2-[[(1S)-1-[4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl]ethyl]amino]pyrimidin-4-yl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1429176-51-1
• 化学式: C₂₃H₃₂N₆O₂
• 分子量: 424.546
• InChiKey: XQYMOEFQAQPZFV-FXAWDEMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-isopropyl-3-(2-(((S)-1-(4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以40%的产率得到(S)-3-(2-(((S)-1-(4-((4-acryloylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS

  摘要：

  该发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或障碍的新型化合物，以及其制备和使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018118793A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(1S)-1-氨基乙基]苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 (S)-4-isopropyl-3-(2-(((S)-1-(4-(piperazin-1-ylmethyl)phenyl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MUTANT ISOCITRATE DEHYDROGENASES AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASES MUTANTES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS

  摘要：

  该发明提供了用于治疗癌症或相关疾病或障碍的新型化合物，以及其制备和使用的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2018118793A1

文献信息

• 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  申请人：VESTAS WIND SYSTEMS A/S

  公开号：US20140235620A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及公式（I）的化合物或其药用盐，其中R1-R6在此处定义。该发明还涉及含有公式（I）化合物的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用公式（I）的化合物治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA IDH1 MUTANTE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017213910A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present application provides compounds of Formula I: Formula (I) that are useful as inhibitors of mutant IDH1, pharmaceutical compositions, and uses for the treatment of cancer.

  本申请提供了化合物的化学式I: 化学式(I)，这些化合物可用作突变IDH1的抑制剂，制药组合物，并用于治疗癌症。
• [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013046136A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formual (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6在此处被定义。该发明还涉及含有公式(I)化合物的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用公式(I)的化合物治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant IDH
  申请人：Caferro Thomas Raymond

  公开号：US08957068B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The invention is directed to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R6 are defined herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R6在此定义。本发明还涉及含有式（I）的化合物的组合物，并且涉及使用这种化合物来抑制具有新型活性的突变IDH蛋白质。本发明还涉及使用式（I）的化合物来治疗与这种突变IDH蛋白质相关的疾病或紊乱，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。
• Mutant IDH1 inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10696665B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present application provides compounds of Formula I: Formula (I) that are useful as inhibitors of mutant IDH1, pharmaceutical compositions, and uses for the treatment of cancer.

  本申请提供了式 I 的化合物：式 (I) 可用作突变 IDH1 的抑制剂、药物组合物和治疗癌症的用途。