3,4-dimethoxy-β-methyl-β-nitrostyrene | 122-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-β-methyl-β-nitrostyrene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-(2-nitropropenyl)benzene；1,2-dimethoxy-4-[(Z)-2-nitroprop-1-enyl]benzene
• CAS: 122-47-4；37629-53-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: JGFBGRHDJMANRR-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-71°C
• 沸点：
  349.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-β-methyl-β-nitrostyrene 在 镍 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Rastogi, Shri Niwas; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 234 - 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,4-dimethoxy-β-methyl-β-nitrostyrene
  参考文献：
  名称：

  Kelkar, Shriniwas L.; Phadke, Chetan P.; Marina, Sister, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 458 - 459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DNDMH-mediated direct nitration of aryl alkenes
  作者：Lihua Niu、Hao Guo、Fuqiang Jia、Jiayu Shen、Yunxia Wang、Xiangdong Hu

  DOI：10.1039/d3cc06275a

  日期：——

  N-nitro type reagents have been demonstrated as mild nitration tools in recent years. This work presents an exploration of direct nitration of aryl alkenes mediated by DNDMH, a novel N-nitro type reagent developed in our previous study. It exhibits herein a new property of DNDMH as an effective direct nitration reagent for aryl alkenes, through probably the delivery of nitro radicals with the aid of

  近年来， N-硝基型试剂已被证明是温和的硝化工具。这项工作探索了 DNDMH 介导的芳基烯烃的直接硝化，DNDMH 是我们之前研究中开发的一种新型N-硝基型试剂。它在此展示了DNDMH作为芳基烯烃的有效直接硝化试剂的新特性，可能通过在TEMPO和Cu(OAc) 2的帮助下传递硝基。
• Yadav; Subba Reddy; Srinivas, Synlett, 2000, # 10, p. 1447 - 1449
  作者：Yadav、Subba Reddy、Srinivas、Ramalingam

  DOI：——

  日期：——
• Niwas, Shri; Kumar, Shiv; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 725 - 726
  作者：Niwas, Shri、Kumar, Shiv、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kelkar, Shriniwas L.; Phadke, Chetan P.; Marina, Sister, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 5, p. 458 - 459
  作者：Kelkar, Shriniwas L.、Phadke, Chetan P.、Marina, Sister

  DOI：——

  日期：——
• Rastogi, Shri Niwas; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 234 - 237
  作者：Rastogi, Shri Niwas、Kansal, V. K.、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——