pentacosa-10,12-diynehydroxamic acid | 120650-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentacosa-10,12-diynehydroxamic acid
• 英文别名: N-hydroxypentacosa-10,12-diynamide
• CAS: 120650-79-5
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₂
• 分子量: 389.622
• InChiKey: KYLLBNRYGPQQAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacosa-10,12-diynehydroxamic acid 在 C₄₇H₄₇ClIrN₃O₅ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由有吸引力的非共价相互作用控制的铱催化的对映选择性 C(sp3)-H 酰胺化

  摘要：

  尽管在过去十年中取得了显着进展，但在对映选择性 C(sp3)-H 官能化反应中手性催化剂的新设计策略仍然是非常需要的。特别是，使用有吸引力的非共价相互作用进行速率加速和对映控制的能力将显着扩展不对称金属催化的当前武器库。在此，我们报告了高对映选择性 Ir(III) 催化的二恶唑酮底物的分子内 C(sp3)-H 酰胺化反应的开发，该反应用于使用新设计的基于 α-氨基酸的手性配体合成光学富集的 γ-内酰胺。这种 Ir 催化的反应在非常温和的条件下以优异的效率进行，并对活化和未活化的烷基 C(sp3)-H 键具有出色的对映选择性。它为γ-烷基γ-内酰胺的不对称合成提供了第一条通用路线。发现水是一种独特的共溶剂，可在 γ-芳基内酰胺生产中实现出色的对映选择性。机理研究表明，配体在 Ir 中心周围形成了一个明确的凹槽型手性袋。该口袋的疏水作用允许在极性或水性介质中轻松立体控制底物结合。这种新的 Ir

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02811
• 作为产物：
  描述：

  pentacosa-10,12-diynoyl chloride 在 氢氧化钾 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 pentacosa-10,12-diynehydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory and analgesic activity of mono- and diacetylenic hydroxamic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766548

文献信息

• Radchenko, O. A.; Loginova, N. A.; Il'chenko, A. Ya., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 9, p. 1814 - 1815
  作者：Radchenko, O. A.、Loginova, N. A.、Il'chenko, A. Ya.

  DOI：——

  日期：——
• GORODETSKOVA, G. R.;KLEBANOV, B. M.;LOGINOVA, N. A.;RADCHENKO, O. A.;ILCH+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N0, S. 46-48
  作者：GORODETSKOVA, G. R.、KLEBANOV, B. M.、LOGINOVA, N. A.、RADCHENKO, O. A.、ILCH+

  DOI：——

  日期：——
• RADCHENKO, O. A.;LOGINOVA, N. A.;ILCHENKO, A. YA., DOKL. AN YCCP. CEP. B.,(1988) N 8, S. 52-54
  作者：RADCHENKO, O. A.、LOGINOVA, N. A.、ILCHENKO, A. YA.

  DOI：——

  日期：——
• RADCHENKO, O. A.;LOGINOVA, N. A.;ILCHENKO, A. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 9, S. 2013-2014
  作者：RADCHENKO, O. A.、LOGINOVA, N. A.、ILCHENKO, A. YA.

  DOI：——

  日期：——