2,3'-联吡啶]-6-羧酸甲酯 | 845827-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3'-联吡啶]-6-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,3'-dipyridine-6'-carboxylate
• 英文别名: methyl 2,3'-bipyridine-6'carboxylate；Methyl [2,3'-bipyridine]-6'-carboxylate；methyl 5-pyridin-2-ylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 845827-15-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: NDHHMOUAQBVFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3'-联吡啶]-6-羧酸甲酯 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,3'-bipyridine-6'carboxylic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEROTONIN 5-HT2B RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2B DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  揭示了式I的5-HT2B受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010080357A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基吡啶 、 5-溴吡啶-2-羧酸甲酯 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 四丁基氟化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到2,3'-联吡啶]-6-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SEROTONIN 5-HT2B RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT2B DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  揭示了式I的5-HT2B受体拮抗剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010080357A1

文献信息

• Serotonin 5-HT2B Receptor Inhibitors
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20110269742A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors of the formula I. Also disclosed are methods of making and methods of using these compounds.

  本发明涉及公开了化学式I的血清素5-HT2B受体抑制剂。还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US08609696B2

  公开（公告）日：2013-12-17

  Disclosed are Serotonin 5-HT2B receptor inhibitors of the formula I. Also disclosed are methods of making and methods of using these compounds.

  本发明公开了式I的5-羟色胺5-HT2B受体抑制剂。同时还公开了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• 1-CYANO-PYRROLIDINE COMPOUNDS AS USP30 INHIBITORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3842427A1

  公开（公告）日：2021-06-30

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物 或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y 和 m 如本文所定义。
• 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10343992B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y和m如本文所定义。
• EP1657242
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——