(R)-hexan-2-ol O-methanesulfonate | 1372791-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-hexan-2-ol O-methanesulfonate
• CAS: 1372791-66-6
• 化学式: C₇H₁₆O₃S
• 分子量: 180.268
• InChiKey: FWLXMUIUXLSJSG-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-hexan-2-ol O-methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 triethyl (S)-3-methylheptane-1,2,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究揭示了无氧正构烷烃细菌活化的机理

  摘要：

  的厌氧生长的细菌菌株与HxN1 Ñ己烷，得到（2几乎相等量的[R，1' - [R ）-和（2小号，1' - [R ）- （1-甲基戊基）琥珀酸酯，其通过自由基加成的形成将碳氢化合物富马酸盐化（参见方案）。上亲高选择性攻击小号氢原子的的C2 ñ -己烷与在C2上的构型的反转相关联的结合针对一个C富马酸盐和展品同位素歧视期间 2 H键。

  DOI：

  10.1002/anie.201106055
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-hexan-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到(R)-hexan-2-ol O-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  立体化学研究揭示了无氧正构烷烃细菌活化的机理

  摘要：

  的厌氧生长的细菌菌株与HxN1 Ñ己烷，得到（2几乎相等量的[R，1' - [R ）-和（2小号，1' - [R ）- （1-甲基戊基）琥珀酸酯，其通过自由基加成的形成将碳氢化合物富马酸盐化（参见方案）。上亲高选择性攻击小号氢原子的的C2 ñ -己烷与在C2上的构型的反转相关联的结合针对一个C富马酸盐和展品同位素歧视期间 2 H键。

  DOI：

  10.1002/anie.201106055