| 1393910-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1393910-01-4
• 化学式: C₂₃H₃₁ClN₂O₃S₂
• 分子量: 483.096
• InChiKey: PJERABYGLWHXQZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到8-methoxy-9-(2-chloroethoxy)-(13aS)-1,2,3,13a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-c][1,4]naphthodiazepine Linked Piperazine Compounds and a Process for the Preparation Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种通式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备通过不同的烷烃间隔连接的吡咯并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的方法，其通式为A。通式A如下：其中R=R′=(通式II)。n=1-9，R″=甲基、乙基、乙酰基、苄基、哌啶酰基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-甲氧基苯基、吡啶基、嘧啶基。

  公开号：

  US20130317211A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chloroethoxy)-7-methoxy-3-nitro-2-naphthoic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 氯化亚砜 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2,1-C]1,4]NAPHTHODIAZEPINE LINKED PIPERAZINE COMPOUNDS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRAZINE LIÉS À LA PYRROLO [2,1-C][1,4]NAPHTHODIAZÉPINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种一般式A的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂用于对抗五种人类癌细胞系。本发明还提供了一种制备嘧啶并[2,1-c][1,4]萘二氮杂环己烷取代哌嗪共轭物的过程，通过一般式A的不同烷烃间隔连接。 (式I) 一般式A。其中R= R'= (式II)。n=1-9，R''= 甲基，乙基，乙酰基，苄基，哌啶酰基，4-氟苯基，4-氯苯基，4-甲氧基苯基，吡啶基，嘧啶基

  公开号：

  WO2012111020A1