2,5-dimethyl-2,5-bis-(N-tert-butylcarbamoyloxy)hexane | 1417339-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-2,5-bis-(N-tert-butylcarbamoyloxy)hexane
• 英文别名: [5-(tert-butylcarbamoyloxy)-2,5-dimethylhexan-2-yl] N-tert-butylcarbamate
• CAS: 1417339-53-7
• 化学式: C₁₈H₃₆N₂O₄
• 分子量: 344.495
• InChiKey: UAYXYDXAAIXDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-2,5-己二醇 、 叔丁基异氰酸酯 在 dioxo-molybdenum dichloride bis-dimethylformamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到2,5-dimethyl-2,5-bis-(N-tert-butylcarbamoyloxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  轻度和高产率的二氯化钼（VI）催化的二元，二元，三元和四氨基甲酸酯由醇和芳香族或脂族异氰酸酯形成

  摘要：

  二氯化钼（VI）二氧化钼（MoO 2 Cl 2）及其二甲基甲酰胺（DMF）络合物均催化将醇加成到异氰酸酯中，从而生成氨基甲酸酯。当以1mmol的比例工作时，使用0.1 mol％的催化剂，或以20 mmol的比例工作时仅100 ppm的条件下，大多数添加操作在室温下于20分钟内完成。当使用1摩尔％的催化剂时，立体阻碍的底物反应完全。二醇，三醇和四醇同样与单异氰酸酯反应，单官能醇和二异氰酸酯也是如此。这些配对分别提供了二氨基甲酸酯，三氨基甲酸酯，四氨基甲酸酯和二氨基甲酸酯。难溶于CH 2 Cl 2的反应物在室温下，需要升高温度，还可能选择沸点更高的溶剂（ClCH 2 CH 2 Cl，DMF）。将二醇添加到二异氰酸酯中也是可行的，如我们推测的那样得到聚氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200303

文献信息

• Hydrogel-linked prodrugs releasing tagged drugs
  申请人：Ascendis Pharma A/S

  公开号：US11116849B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present invention relates to a process for the preparation of a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-biologically active moiety conjugate, to a hydrogel-linked prodrug releasing a tag moiety-bio logically active moiety conjugate obtainable by such process, to pharmaceutical compositions comprising said prodrug and their use as a medicament.

  本发明涉及一种释放标记分子-生物活性分子共轭物的水凝胶连接原药的制备工艺，涉及一种释放标记分子-生物活性分子共轭物的水凝胶连接原药，涉及包含所述原药的药物组合物及其作为药物的用途。