(S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethanamine | 1464832-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethanamine
• 英文别名: (1S)-1-(7-fluoro-2-pyridin-2-ylquinolin-3-yl)ethanamine
• CAS: 1464832-50-5
• 化学式: C₁₆H₁₄FN₃
• 分子量: 267.306
• InChiKey: XLUQKFXCKOUHIK-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-6-氯-5-氰基嘧啶 、 (S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethanamine 在 potassium fluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到(S)-2,4-diamino-6-[1-(7-fluoro-2-pyridin-2-ylquinolin-3-yl)ethylamino]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  喹啉化合物的盐的晶型及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及生物医药领域，提供了一种喹啉化合物的盐的晶型及制备方法和应用。所提供的化合物为2,4‑二氨基‑6‑[1‑(7‑氟‑2‑吡啶‑2‑基‑喹啉‑3‑基)‑乙氨基]‑嘧啶‑5‑甲腈，其结构如下所示：该化合物的对甲苯磺酸盐的晶型I可以用作磷酸肌醇3‑激酶的抑制剂，治疗磷酸肌醇3‑激酶相关的疾病。该晶型I具有2θ为4.9°±0.2°、7.6°±0.2°、12.2°±0.2°、14.8°±0.2°和15.4°±0.2°的XRPD特征峰。

  公开号：

  CN114276329B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-氟喹啉-3-甲醛 在 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 (S)-1-(7-fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSTION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其作为活性成分的用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物。根据本发明的杂环芳基衍生物具有优异的选择性抑制PI3激酶的效果，因此在预防或治疗癌症、自身免疫疾病和呼吸道疾病等PI3激酶疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20180105527A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20130267524A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾患、慢性炎症状况，包括但不限于自身免疫性疾病，如全身性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性弥散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括所有形式的过敏症，本发明还提供了治疗依赖或与p110δ活性相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓系白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和固体肿瘤，如乳腺癌。
• [EN] QUINOLINE ANALOGS AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：ZHEJIANG VIMGREEN PHARMA LTD

  公开号：WO2017155741A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present disclosure provides selective phosphoinositide 3-kinase inhibitors of formula (A), or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of conditions mediated by one or more P13K isoforms, such as PI3K delta (PI3K?). The present disclosure further provides methods of inhibiting phosphoinositide 3-kinase inhibitors using these compounds for treatment of disorders related to phosphatidylinositol 3-kinase activity.

  本公开提供了式(A)的选择性磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，或其药用盐。这些化合物可用于治疗由一个或多个P13K同系异构体介导的疾病，如PI3K-δ（PI3Kδ）。本公开还提供了使用这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶的方法，用于治疗与磷脂酰肌醇3-激酶活性相关的疾病。
• [EN] HYDRATE, CRYSTALLINE HYDRATE AND CRYSTALLINE ANHYDRATE FORMS OF N-((1S)-1-(7-FLUORO-2-(2-PYRIDINYL)-3-QUINOLINYL)ETHYL)-9H-PURIN-6-AMINE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND METHODS FOR TREATING CANCER.<br/>[FR] FORMES HYDRATÉES, CRISTALLINES HYDRATÉES ET CRISTALLINES ANHYDRES DE LA N-((1S)-1-(7-FLUORO-2-(2-PYRIDINYL)-3-QUINOLINYL)ÉTHYL)-9H-PURINE-6-AMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2015171725A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Provided herein are novel hydrate and anhydrate forms of N-((1S)-1-(7-fluoro-2-(2-pyridinyl)-3-quinolinyl)ethyl)-9H-purin-6-amine. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the forms, and methods for using such compositions for treating cancer.

  本文提供了N-((1S)-1-(7-氟-2-(2-吡啶基)-3-喹啉基)乙基)-9H-嘌呤-6-胺的新颖水合物和无水物形式。本文还提供了含有这些形式的药物组合物，并提供了使用这些组合物治疗癌症的方法。
• Heterocyclic compounds and their uses
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08716290B2

  公开（公告）日：2014-05-06

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有取代的双环杂环芳基化合物的组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjogren综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括所有过敏反应形式的过敏性疾病。本发明还使得治疗介导、依赖或与p110δ活性相关的癌症的方法成为可能，包括但不限于白血病，如急性髓性白血病(AML)、骨髓增生异常综合症(MDS)、骨髓增生性疾病(MPD)、慢性髓性白血病(CML)、T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)、B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)、非何杰金淋巴瘤(NHL)、B细胞淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌。
• 喹啉化合物的盐的晶型及其制备方法和应用
  申请人：南京征祥医药有限公司

  公开号：CN114276329B

  公开（公告）日：2022-11-11

  本发明涉及生物医药领域，提供了一种喹啉化合物的盐的晶型及制备方法和应用。所提供的化合物为2,4‑二氨基‑6‑[1‑(7‑氟‑2‑吡啶‑2‑基‑喹啉‑3‑基)‑乙氨基]‑嘧啶‑5‑甲腈，其结构如下所示：该化合物的对甲苯磺酸盐的晶型I可以用作磷酸肌醇3‑激酶的抑制剂，治疗磷酸肌醇3‑激酶相关的疾病。该晶型I具有2θ为4.9°±0.2°、7.6°±0.2°、12.2°±0.2°、14.8°±0.2°和15.4°±0.2°的XRPD特征峰。