12-tridecynal | 215236-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-tridecynal
• 英文别名: tridec-12-ynal
• CAS: 215236-33-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: ZEFRCWJAFLYMSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-tridecynal 在 (1S)-(+)-3-exo-(dimethylamino)isoborneol 、 diethylzinc 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 十三碳-12-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1-烯基锌/醛加成反应从ω-炔烃催化不对称合成大环（E）-烯丙基醇。

  摘要：

  ω-炔烃在一锅反应序列中生成大环（S）-烯丙基醇，涉及炔烃单氢硼化，硼到锌的金属转移和（（+）-DAIB）催化的对醛官能团的对映选择性分子内闭环。有关配体类型，大小和形成环的性质，对这种大环化方法进行了一般研究。

  DOI：

  10.1021/jo000463n
• 作为产物：
  描述：

  12-十三炔-1-醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到12-tridecynal
  参考文献：
  名称：

  简化的一锅合成硝基脂肪酸

  摘要：

  报道了一种合成硝基脂肪酸（NFA）的新颖方法，它是一类引人入胜的内源性脂质介体。这种一锅法可从一组简单的通用构件中以高度简便的方式实现硝基脂肪酸的受控和立体选择性构建。因此，该方法可简化，高度模块化地获取天然存在的硝基脂肪酸以及非天然NFA衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100247

文献信息

• Streamlined One‐Pot Synthesis of Nitro Fatty Acids
  作者：Mohamed Hassan、Sara‐Cathrin Krieg、Cedric Ndefo Nde、Jessica Roos、Thorsten J. Maier、Eman A. El Rady、Mohamed A. Raslan、Kamal U. Sadek、Georg Manolikakes

  DOI：10.1002/ejoc.202100247

  日期：2021.4.22

  synthesis of nitro fatty acids (NFAs), an intriguing class of endogenously occurring lipid mediators, is reported. This one‐pot procedure enables the controlled and stereoselective construction of nitro fatty acids from a simple set of common building blocks in a highly facile manner. Thereby, this methodology offers a streamlined, highly modular access to naturally occurring nitro fatty acids as well

  报道了一种合成硝基脂肪酸（NFA）的新颖方法，它是一类引人入胜的内源性脂质介体。这种一锅法可从一组简单的通用构件中以高度简便的方式实现硝基脂肪酸的受控和立体选择性构建。因此，该方法可简化，高度模块化地获取天然存在的硝基脂肪酸以及非天然NFA衍生物。
• Contrast agents for myocardial perfusion imaging
  申请人：Radeke S. Heike

  公开号：US20050244332A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.

  本公开涉及部分用于心肌灌注成像的化合物和方法，包括向患者注射一种对MC-1结合的化合物和成像基团构成的造影剂，并利用诊断成像对患者进行扫描。
• CONTRAST AGENTS FOR MYOCARDIAL PERFUSION IMAGING
  申请人：Radeke Heike S.

  公开号：US20090104118A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.

  本公开涉及部分化合物和成像心肌灌注的方法，包括向患者注射一种对MC-1具有结合作用的化合物和成像基团构成的对比剂，并使用诊断成像对患者进行扫描。
• Contrast Agents for Myocardial Perfusion Imaging
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：EP2253333A2

  公开（公告）日：2010-11-24

  The present disclosure is directed, in part, to compounds and methods for imaging myocardial perfusion, comprising administering to a patient a contrast agent which comprises a compound that binds MC-1, and an imaging moiety, and scanning the patient using diagnostic imaging.

  本公开内容部分涉及用于心肌灌注成像的化合物和方法，包括向患者施用造影剂，该造影剂由结合 MC-1 的化合物和成像分子组成，并使用诊断成像对患者进行扫描。
• In Situ Proteome Profiling of C75, a Covalent Bioactive Compound with Potential Anticancer Activities
  作者：Xiamin Cheng、Lin Li、Mahesh Uttamchandani、Shao Q. Yao

  DOI：10.1021/ol500206w

  日期：2014.3.7

  A library of cell-permeable, minimally tagged C75 analogues was synthesized and used to uncover biological targets in human liver cancer cells. Known targets of C75, namely FASN and CPT1A, together with other unknown targets, including PDIA3, TFRC, and GAPDH, were thus identified.