(5-Methyl-6-phenylpyridazin-3-yl)hydrazine | 140149-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5-Methyl-6-phenylpyridazin-3-yl)hydrazine
• CAS: 140149-41-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄
• 分子量: 200.243
• InChiKey: BAXNAKNLTGIXSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Methyl-6-phenylpyridazin-3-yl)hydrazine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 6-Amino-1-(3-ethoxycarbonyl-propyl)-4-methyl-3-phenyl-pyridazin-1-ium; bromide
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-6-苯基-2H-吡嗪基-3-酮 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (5-Methyl-6-phenylpyridazin-3-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003

文献信息

• Pyridazine Compounds, Compositions and Methods
  申请人：Watterson Martin

  公开号：US20080318899A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention relates to novel chemical compounds and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物和制备和使用它们的方法。具体而言，本发明提供吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及使用吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• PYRIDAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Watterson D. Martin

  公开号：US20120245125A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for, research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及新型化合物、组合物及其制备和使用的方法。特别是，本发明提供了吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些吡嗪化合物和/或相关的杂环衍生物和组合物的方法，用于调节细胞通路（例如信号转导通路），用于治疗或预防炎症性疾病（例如阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING PYRIDAZINE COMPOUNDS AND CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：WATTERSON D. Martin

  公开号：US20120157410A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The invention relates to compositions, conjugates and methods comprising pyridazine compounds and cholinesterase inhibitors for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.

  本发明涉及含有吡啶二氮化合物和胆碱酯酶抑制剂的组合物、共轭物和方法，用于调节细胞途径（例如，信号转导途径），用于治疗或预防炎症性疾病（例如，阿尔茨海默病），用于研究、药物筛选和治疗应用。
• Pyridazine compounds for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Northwestern University

  公开号：EP2592075A1

  公开（公告）日：2013-05-15

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications. Compounds of Formula Ia or Ib or wherein R is a substituted amino group, R2 is an unsaturated 5 to 6-membered heteromonocyclic group containing 1 to 4 nitrogen atoms, R3, R4, R5, and R6 are hydrogen, and R7 is absent; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型化合物、组合物及其制造和使用方法。特别是，本发明提供了哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物、包含这些化合物的组合物，以及制造和使用哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物及包含这些化合物的组合物的方法，用于调节细胞通路（如信号转导通路）、治疗或预防炎症性疾病（如阿尔茨海默氏症）、研究、药物筛选和治疗应用。 式 Ia 或 Ib 的化合物 或 其中 R 是取代的氨基，R2 是含有 1 至 4 个氮原子的不饱和 5 至 6 元杂环基团，R3、R4、R5 和 R6 是氢，R7 不存在；或其药学上可接受的盐。
• A general and convenient synthesis of 3-aminopyridazines
  作者：Jean Marie Sitamze、Martine Schmitt、Camille Georges Wermuth

  DOI：10.1021/jo00037a059

  日期：1992.5