furo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 4-(tetrahydropyran-4-ylsulfamoyl)benzylamide | 1454284-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: furo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 4-(tetrahydropyran-4-ylsulfamoyl)benzylamide
• 英文别名: N-[[4-(oxan-4-ylsulfamoyl)phenyl]methyl]furo[2,3-c]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1454284-57-1
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 415.47
• InChiKey: OSAVLFYLYRJZPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异烟酸 在 吡啶 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 162.0h， 生成 furo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid 4-(tetrahydropyran-4-ylsulfamoyl)benzylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES

  摘要：

  披露了某些氨基苯甲基砜和磺胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2013127268A1

文献信息

• [EN] METHODS OF USING ANTAGONISTS OF NAD BIOSYNTHESIS FROM NICOTINAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ANTAGONISTES DE BIOSYNTHÈSE DE NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE À PARTIR DE NICOTINAMIDE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013170191A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided herein are NAD biosynthesis from nicotinamide antagonists (e.g., Nampt antagonists and/or NMNAT antagonists) and methods of using the same.
• [EN] AMIDO-BENZYL SULFONE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET SULFONES AMIDO-BENZYLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013127268A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are certain amido-benzyl sulfone and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, land methods of treatment using such compounds.

  披露了某些氨基苯甲基砜和磺胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。