Ethyl 2-(2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Ethyl 2-(2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃S₂
• 分子量: 401.51
• InChiKey: BRRHLKWSHJNQCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-3-甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 2-(2-((1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thio)acetamido)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些2-(苯并唑基乙酰基)氨基-3-乙氧基羰基噻吩衍生物的合成及镇痛活性

  摘要：

  本研究通过2-[2-(苯并唑-2-硫氧基)乙酰氨基]-3-乙氧基羰基噻吩和2-[2-(苯并唑-1-基)乙酰氨基]-3-乙氧基羰基噻吩化合物的反应得到了部分化合物。 -氯乙酰氨基-3-乙氧基羰基噻吩衍生物和合适的苯并-2-硫酮或苯并咪唑衍生物。通过使用甩尾和浸尾方法测试化合物的镇痛活性。据报道，其中一些化合物显示出显着的镇痛活性。

  DOI：

  10.1080/104265090889503

文献信息

• Synthesis and Analgesic Activities of Some 2-(Benzazolylacetyl)amino-3-ethoxycarbonylthiophene Derivatives
  作者：Seref Demirayak、Ahmet C. Karaburun、Ismail Kayagil、Umit Uçucu、Rana Beis

  DOI：10.1080/104265090889503

  日期：2005.8.1

  In this study, some 2-[2-(benzazole-2-thioxy)acetylamino]-3-ethoxycarbonylthiophene and 2-[2-(benzazole-1-yl)acetylamino]-3-ethoxycarbonylthiophene compounds were obtained by the reaction of 2-chloroacetylamino-3-ethoxycarbonylthiophene derivatives and a suitable benzazole-2-thione or benzimidazole derivatives. Analgesic activities of the compounds were tested by using tail-flick and tail-immersion

  本研究通过2-[2-(苯并唑-2-硫氧基)乙酰氨基]-3-乙氧基羰基噻吩和2-[2-(苯并唑-1-基)乙酰氨基]-3-乙氧基羰基噻吩化合物的反应得到了部分化合物。 -氯乙酰氨基-3-乙氧基羰基噻吩衍生物和合适的苯并-2-硫酮或苯并咪唑衍生物。通过使用甩尾和浸尾方法测试化合物的镇痛活性。据报道，其中一些化合物显示出显着的镇痛活性。